Vigtigste

Kyphosis

Anvendelse af lægemidlet Mydocalm i ampuller til injektioner

Når de fleste neurologiske syndromer, læsioner i bevægeapparatet opstår, anvendes lægemidler med bedøvende, afslappende virkning. Blandt dem er Mydocalm-injektioner en medicin, der ordineres til leddgigt, cervikal brachial neuralgi, hypertonicitet i muskelvæv og lignende sundhedsmæssige problemer. Ifølge anmeldelser betragtes stoffet som effektivt, sikkert og har en acceptabel pris. Mydocalm-injektioner bruges til behandling af voksne og børn.

Mydocalm-injektioner - brugsanvisning

Lægemidlet Mydocalm til injektion er et lægemiddel ordineret af en læge til behandling af neurologiske patologier med muskelhypertonicitet. Løsningen giver dig mulighed for at opnå en bedøvende, afslappende virkning, forenkler og øger aktiviteten af ​​frivillige kropsbevægelser. Med denne effekt påvirker afhjælpningen ikke kraften, bevidsthedens klarhed. Denne medicin ordineres til en voksen patient og et barn (fra 3 måneder). Inden for pædiatri anvendes injektioner til behandling af spastisk lammelse, encefalopati. Opløsningen administreres intravenøst ​​(dryp) eller intramuskulært.

Sammensætning og form for frigivelse

Medocalm (Midocalm-Richter) er en opløsning placeret i 1 ml ampuller. En pakke lavet af slidstærkt pap indeholder en plastpalle, der indeholder 5 ampuller og instruktioner om, hvordan man injicerer injektioner. Indholdet af hver ampul bruges til intramuskulær eller intravenøs administration af opløsningen. Lægemidlet er en farveløs væske med en bestemt lugt.

Diethylenglycol-monoethylether

Vand til injektionsvæsker

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har en beroligende, bedøvende, muskelafslappende virkning på kroppen. Farmakodynamik af lægemidlet har følgende egenskaber:

  • nedsat følsomhed over for smerter i perifere nerveender
  • der er et fald i den elektriske ophidselse af motoriske og afferente fibre, hvilket fremkalder blokering af poly- og monosynaptiske spinalreflekser;
  • på grund af en afmatning i strømmen af ​​intracellulært calcium i de presynaptiske nerveender, frigøres mediatorer ved synapser;
  • det centrale muskelafslappende middel Tolperison forårsager inhibering af excitation langs reticulospinal stien;
  • med intravenøse eller intramuskulære injektioner falder aktiviteten i den kaudale region af retikulær dannelse af den menneskelige hjerne delvis;
  • høj muskeltonus, muskelstivhed falder;
  • intramuskulære, intravenøse injektioner af Mydocalm reducerer smertefulde fornemmelser, letter motorisk aktivitet;
  • takket være Mydocalm-injektioner opnås en adrenerg blokerende, antispasmodisk virkning (lindrer muskelspasmer godt);
  • det perifere kredsløb styrkes, hvilket ikke afhænger af indflydelsen fra centralnervesystemet.

Hvis vi taler om farmakokinetik, absorberes opløsningen perfekt efter indtagelse (ikke værre end tabletter i maven og tarmene). Den maksimale koncentration af aktive komponenter i blodet nås efter 30-60 minutter, biotilgængeligheden er ca. 20%. Lægemidlet Mydocalm i injektioner metaboliseres i nyrerne og leveren. Lægemidlet udskilles af nyrerne som metabolitter (mere end 99 procent).

  • Kirsebærsyltetøj i en langsom komfur
  • Hirse grød med græskar i mælk og vand
  • Røde prikker på benene i form af udslæt. Årsager til udseendet af røde prikker og behandling, foto

Indikationer til brug

Instruktionerne indeholder et antal indikationer, som Midocalm er ordineret til i ampuller:

  • behandling af encefalopatier af forskellige typer såvel som Little's sygdom (det vigtigste symptom er spastisk lammelse);
  • rehabilitering efter et iskæmisk slagtilfælde og cerebrovaskulær spasme;
  • stikkende Mydocalm-Richter kan bruges til at eliminere muskelspasmer, hypertonicitet i nærvær af angiopatier af forskellige slags, autoimmune sygdomme;
  • opsving efter ortopædkirurgi;
  • med afvigelser, der er forbundet med venernes stasis, lidelser i lymfeudstrømning;
  • lægemidlet ordineres til behandling af sygdomme, der er organiske, ledsaget af en stigning i muskeltonus (encefalitis, multipel sklerose, myelopati);
  • injektioner med Mydocalm er effektive til dannelse af bensår, funktionsfejl ved trofiske processer, udseendet af tromboembolisme, Raynauds sygdom, udslettelse af angiosklerose;
  • rygmarvssygdomme (skoliose, diskbrok, behandling af osteochondrose i rygsøjlen, radiculitis);
  • injektioner er ordineret til muskelhypertoni, leddets mobilitetsforstyrrelser, ankyloserende spondyloarthrose (ankyloserende spondyloarthritis) sygdom, cervikal og lumbal syndrom, artrose i store led.

Hvordan man stikker Mydocalm

I overensstemmelse med instruktionerne til brug af opløsningen til injektioner Mydocalm administreres lægemidlet intramuskulært, eller der gives intravenøse dråber. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb ordineres normalt af lægen. Det afhænger af den specifikke sygdom, dens sværhedsgrad, patientens aldersgruppe og hans generelle helbred efter påbegyndelse af behandlingen. Doser af Mydocalm:

  • intramuskulære injektioner anvendes i 1 ampul (100 mg tolperison) to gange dagligt;
  • parenteral intravenøs administration af lægemidlet skal være meget langsom, proceduren udføres en gang om dagen, 1 ampul.

specielle instruktioner

Når behandlingen udføres ved hjælp af Mydocalm-Richter-injektioner, skal den voksne patient være forsigtig og forsigtig, når han udfører følgende handlinger:

  • styring af enhver form for transport
  • arbejde, der er forbundet med en risiko for menneskers sundhed og liv
  • aktiviteter, der kræver en høj hastighed af psykomotorisk reaktion, maksimal koncentration af opmærksomhed.

Mydocalm under graviditet

Til dato er der udført en masse medicinsk forskning om brugen af ​​Mydocalm-injektioner til gravide kvinder. Ifølge resultaterne har lægemidlet ikke en negativ effekt på fosteret, men det anbefales ikke at bruge det i første trimester. For kvinder i 2. og 3. trimester ordineres Mydocalm kun, når den terapeutiske virkning er en størrelsesorden højere end komplikationerne for det ufødte barn. Hvis vi taler om amningsperioden, anbefaler læger ikke indførelse af intramuskulære eller intravenøse injektioner under amning.

Lægemiddelinteraktioner

Kommentar til løsningen indeholder oplysninger om interaktioner med andre lægemidler:

  1. Når Mydocalm bruges samtidigt med nifluminsyre, forbedrer det dets virkning på kroppen. Hvis en sådan kombination af lægemidler er nødvendig til terapi, anbefales det at reducere doseringen af ​​syre.
  2. Virkningen af ​​det aktive stof tolperison forbedres ved indgivelse af perifere muskelafslappende midler af den centrale effekt, lægemidler til generel anæstesi, clonidin.
  3. Den tilladte dosis Tolperison påvirker centralnervesystemet, men giver ikke en beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at tage medicin med hypnotika, beroligende midler, medicin med ethanol.
  • Enkel mave slankende diæt
  • Sildesalat under pels: opskrifter med fotos
  • Protein mad mad liste

Midokalm og alkohol

I instruktionerne til opløsningen til injektioner siges det, at alkohol kan kombineres med medicin, da sidstnævnte ikke øger virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet. Ifølge resultaterne af medicinsk forskning blev det fundet, at når en bestemt dosis alkohol overskrides, bliver en person utålmodig, meget irriteret. Efter at have eksperimenteret med den maksimale dosis alkohol, fandt vi ud af, at følgende bivirkninger kan forekomme:

  • åndedrætslammelse;
  • dyspnø
  • kramper (kortvarig), rysten.

Bivirkninger

Med individuel intolerance over for de aktive eller yderligere komponenter i Mydocalm-opløsningen kan følgende bivirkninger forekomme:

  • søvnforstyrrelse
  • smerter i lemmer, muskelsvaghed
  • anoreksi;
  • arteriel hypotension;
  • dyspeptiske / dyspeptiske lidelser;
  • Mydocalm-injektioner forårsager undertiden svimmelhed, hovedpine, svaghed og døsighed;
  • tegn på asteni, træthed, ubehag.

Bivirkninger efter administration af injektioner, som er meget mindre almindelige:

  • synshandicap;
  • overfølsomhedsreaktioner (allergier)
  • Mydocalm kan fremkalde hyperæmi i huden (rødme);
  • depression, tab af styrke
  • blødning fra næsen, åndenød og andre vejrtrækningsproblemer
  • injektioner kan forårsage kramper, rysten, nedsat opmærksomhed, hypæstesi;
  • svær mavesmerter, oppustethed (flatulens), forstoppelse, kvalme, opkastning
  • angina pectoris, arytmi, nedsat blodtryk;
  • mild form for leverskade
  • injektioner kan forårsage urininkontinens, høje niveauer af protein i urinen;
  • hudreaktion på injektioner: brændende, udslæt, kløe, øget svedtendens).

Konsekvenserne af introduktionen af ​​Mydocalm-injektioner, som ifølge læger og patienter forekommer i isolerede tilfælde:

  • forvirret bevidsthed;
  • anafylaktisk chok;
  • en stærk følelse af tørst
  • osteopeni;
  • forstørrede lymfeknuder;
  • et alvorligt fald i hjerterytmen (mindre end 55 slag i minuttet)
  • en stigning i niveauet af kreatinin i blodet.

Overdosis

Injektionsopløsningen forårsager næsten aldrig en overdosis, fordi sammensætningen af ​​lægemidlet giver en høj terapeutisk tærskel. Kun en læge kan øge eller nedsætte dosis. Hvis patienten ikke har studeret instruktionerne eller ignoreret lægens anbefalinger, kan følgende symptomer forekomme:

  • vejrtrækningsbesvær
  • signifikant svaghed i musklerne, som er karakteriseret ved tab af motorisk interaktion mellem individuelle muskler;
  • skarpe angreb af alvorlige anfald
  • den aktive komponent i injektionsopløsningen har ikke modgift, derfor er overdosisbehandling baseret på fjernelse af symptomer og understøttende behandling.

Kontraindikationer

De vigtigste faktorer, hvor Mydocalm ikke administreres intramuskulært eller intravenøst, er:

  • tilstedeværelsen af ​​en allergi over for tolperison, lidocain;
  • sygdomme i nyrerne, leveren;
  • myasthenia gravis (neuromuskulær sygdom);
  • barnet er mindre end 12 måneder gammelt.

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Lægemiddelopløsning til intravenøs og intramuskulær administration udleveres kun efter recept. Lægemidlet opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 8 til 15 grader over nul. Fundenes holdbarhed er 3 år.

Analoger

Populære, effektive analoger af Mydocalm inkluderer følgende lægemidler:

  • Tolperison hydrochlorid;
  • Baclofen;
  • Tolperison;
  • Tolperil;
  • Miolgin;
  • Sirdalud;
  • Hepazolon;
  • Lidokain;
  • Lidocainhydrochlorid.

Midocalm pris

Du kan købe medicinen Midocalm på ethvert apotekskiosk eller bestille den i onlinebutikken fra kataloget. Prisen på lægemidlet afhænger af producenten og salgsstedet. Nedenfor er en tabel med de omtrentlige gennemsnitlige omkostninger ved et lægemiddel på forskellige apoteker i hovedstaden og regionen.

Mydocalm Richter 1 ml ampul nr. 5

Sundheds- og skønhedslaboratorium

Ampuller til intravenøs og intramuskulær administration (5 stykker)

Ampuller 100 mg + 2,5 mg / ml 1 ml opløsning i.v., i.m. (5 stk.)

100 mg. + 2,5 mg. / ml. 1 ml. opløsning til injektionsvæsker nr. 5

Video

Anmeldelser

Galina, 31 år gammel bedstefar har problemer med leddene, hvilket forårsager ubehag, smerte og andre ubehagelige symptomer. Da vi gennemgik det næste behandlingsforløb på hospitalet, inkluderede lægen Midocalm-opløsning til intravenøs injektion i den. En måned senere følte bedstefar sig bedre og var meget lettet. Vi vil gentage brugen af ​​dette effektive lægemiddel.

Vadim, 38 år Administreret til at "samle op" neuritis i ansigtsnerven. Ord kan ikke udtrykke, hvor ubehageligt og smertefuldt det er. Ud over dette blev ansigtsudtryk forstyrret, og en del af ansigtet var simpelthen følelsesløst. Lægen ordinerede adskillige medikamenter, blandt hvilke der var Midocalm-injektioner. Det lindrer perfekt smerte, slapper af muskler og forbedrer trivsel.

Zhanna Viktorovna, 68 år For tre år siden bedøvede læger mig med en diagnose af artrose i højre underarm. Hånden gjorde forfærdeligt ondt, og alvorlige spasmer dukkede op. Når en forværring af sygdommen opstår, redder jeg mig selv med specielle injektioner. Forløbet af Mydocalm lindrer smerter godt, giver en antiinflammatorisk virkning, "blødgør" musklerne. Der er ingen bivirkninger, kun et positivt resultat.

Hvorfor lægemidlet Mydocalm ordineres og instruktioner til brug af injektioner til voksne

Mydocalm, hvis injektioner bruges, når det er nødvendigt at reducere muskelspændinger, er efterspurgt i neurologisk praksis og traumer. Men det er vigtigt at gøre sig bekendt med en række funktioner.

Sammensætning

Den aktive ingrediens i præparatet er tolperisonhydrochlorid. I opløsning kombineres det med lidocainhydrochlorid for at mindske smerter, når det administreres.

De andre komponenter i Midolcalm arbejder tæt sammen med dem. Det farmakologiske middel suppleres med et konserveringsmiddel, såsom methylparahydroxybenzoat, og et antiseptisk, diethylenglycol-monoethylether. Destilleret vand er opløsningsmidlet.

Producenten af ​​Mydocalm er det ungarske medicinalfirma Gedeon Richter. Hun producerer også tabletter med samme navn..

Men en mere effektiv form for frigivelse er ampuller til intramuskulære eller intravenøse injektioner. 1 enhed indeholder 1 ml af lægemidlet.

Hvordan og hvor meget virker medicinen?

Lægemidlet har en membranstabiliserende virkning og gør det vanskeligt for impulsen at passere gennem nervefibrene. Således bremses reflekserne i rygmarven og hæmmes..

Ved introduktionen af ​​opløsningen forstyrres calciummetabolismen, hvilket medfører en ændring i muskuloskeletal tone. Så snart lægemidlet begynder at virke, aftager den overdrevne tone i skeletmusklerne. Patienten oplever øjeblikkelig lindring og smertelindring.

Mydocalm i injektioner sigter mod et kraftigt fald i stærk spænding i de stribede muskler. Derfor skal doseringen beregnes nøje. overskud af det aktive stof kan føre til fuldstændig immobilisering af patienten.

I en syg persons alvorlige tilstand ordineres stoffet i form af injektioner.

De er indiceret, hvis patienten oplever svær smerte eller har en øget krampagtig beredskab af forskellige etiologier..

Intramuskulær injektion Mydocalm giver dig mulighed for hurtigt at opnå en terapeutisk effekt, der udvikler sig allerede 20 minutter efter lægemiddeladministration.

Intravenøs injektion fører til øjeblikkelige resultater.

Men medicinen virker ikke for længe. Den samlede varighed af dens virkning på patientens krop overstiger ikke 2 timer.

Hvad er det ordineret til, og fra hvad det hjælper

Generelt er generelle indikationer for brugen af ​​en medicin som følger:

  • gigt;
  • muskuloskeletalsystemets patologi;
  • diabetisk angiopati;
  • Cerebral parese
  • myelopati;
  • organisk hjerneskade
  • osteochondrose;
  • lidelser i det perifere nervesystem
  • multipel sclerose;
  • rehabiliteringsperioden efter kirurgiske indgreb i bevægeapparatet
  • sklerodermi;
  • skeletmuskelkramper;
  • spondyloarthrose;
  • trauma;
  • thromboangiitis osv..

Mydocalm-injektioner giver dig mulighed for hurtigt at forbedre patientens tilstand i restitutionsperioden efter en nylig hjerneblødning eller alvorligt traume.

Lægemidlet har en terapeutisk virkning i tilfælde af forstyrrelser i aktiviteten af ​​det perifere nervesystem eller i tilfælde af sklerotiske ændringer i væv.

Ordineret injektion Mydocalm i ampuller bruges til inflammatoriske processer i hjernen eller rygmarven, hvilket fører til epileptiforme anfald. Det ordineres ofte til artrose, ankyloserende spondylitis, encephalitis.

Injektion af Mydocalm fungerer godt til forskellige patologier i rygsøjlen, radikulitis, øget tone i skeletmuskler af enhver etiologi.

Kontraindikationer

En opløsning af lægemidlet til injektion bør ikke anvendes:

  1. I løbet af hele ammeperioden.
  2. Med parese af ansigts-, livmoderhalskræft og lingual muskler.
  3. Med parkinsonisme.
  4. I nærvær af individuel intolerance over for komponenterne i Mydocalm.
  5. Til autoimmune sygdomme, der påvirker det neuromuskulære væv.
  6. Med avanceret myasthenia gravis.

Lægemidlet bør ikke bruges i hele graviditetsperioden. Hvis brug af et farmakologisk middel er påkrævet for at bevare en kvindes sundhed, er injektioner kun tilladt i de tidlige stadier af graviditeten under streng overvågning af en specialist i fosterklinikken og den behandlende læge.

Det anbefales ikke at bruge Mydocalm i pædiatrisk praksis. Det ordineres kun til patienter, der har nået de fulde 18 år.

Lægemidlet har også relative kontraindikationer, som inkluderer alvorlige lever- og nyresygdomme, der truer organsvigt.

Hvordan man stikker

Oftest administreres opløsningen til injektion af Mydocalm intramuskulært. Doseringen er 100 mg (1 ampul - 1 ml) 2 gange dagligt i balderne.

En anden måde at bruge det på er intravenøs injektion. Derefter inkluderer dosis 100 mg aktiv ingrediens. Lægemidlet administreres 1 gang om dagen. Brugsanvisningen informerer om, at injektionen skal udføres langsomt.

Forløbet af Mydocalm ordineres af en specialist afhængigt af sværhedsgraden af ​​patologien og forsømmelse af dens symptomer. Af ikke mindre betydning er patientens generelle trivsel efter administration af lægemidlet..

Lejlighedsvis ordineres en drypmetode til dens anvendelse..

Det er også nødvendigt at afklare, hvordan man injicerer voksne korrekt. Hver dag skal du vælge et injektionssted på den modsatte side af bagdelen for at undgå infektion eller dannelse af infiltrater.

Undertiden mener kirurgen eller traumatologen, at patienten kræver brug af en tabletform af medicinen..

Hvad er komplekset at injicere stoffet med

Oftest vises brugen af ​​Mydocalm i kombination med:

  1. Antibiotika.
  2. Antioxidant medicin (Mexidol). Den fælles administration af sådanne farmakologiske midler forbedrer vævets tilstand, eliminerer deres hypoxi og aktiverer blodcirkulationen.
  3. Vitaminkomplekser (Milgamma). Patienten forsvinder smerte og svimmelhed med osteochondrose. Han forbedrer også hurtigt vævstrofisme..
  4. Medicin til forbedring af hjernecirkulationen (Actovegin, Piracetam).
  5. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (Diclofenac, Movalis). Når de administreres sammen, forstærkes virkningerne af stofferne, og patienten lindres. Han har et fald i smerteintensiteten. For en sådan forbedring af tilstanden er injektioner nok, hvis antal ikke overstiger 2-4. De injiceres i forskellige sprøjter i modsatte zoner på balderne..
  6. Smertestillende (Meloxicam). Kombineret brug giver dig mulighed for hurtigt at lindre symptomer på gentagelse af patologi i bevægeapparatet.

Syg injektion eller ej

Administration af lægemidlet intramuskulært eller intravenøst ​​forårsager ikke svær smerte hos patienten.

Dette skyldes det faktum, at lidocainhydrochlorid virker sammen med det aktive stof i lægemidlet i form af tolperisonhydrochlorid. Det er en bedøvelsesmiddelkomponent.

Dens introduktion tillader ikke patienten at opleve alvorligt ubehag.

Ofte bemærker folk, at injektionen ikke er syg. Klager med den korrekte udførelsesteknik og hyppige skift af injektionspunkter modtages ikke.

Hvor mange dage kan du injicere Midocalm

Mange patienter er interesserede i, hvor mange dage Mydocalm skal stikkes i forskellige tilfælde. Oftest bruges stoffet i korte kurser, som gentages efter behov under behandling med Mydocalm.

Injektioner kan injiceres i 3 til 7 dage. Den maksimale brugsperiode er 2 uger. Under svære forhold er injektion af Midocalm tilladt op til en måned. Men oftere, over en så lang periode, ordineres lægemidlet i form af tabletter..

Kun en læge er i stand til at bestemme, hvor længe behandlingsforløbet varer. Ved de første tegn på en forbedring af trivsel og et fald i intensiteten af ​​dets symptomer ordineres andre lægemidler.

Side effekt

Det er nødvendigt nøje at overholde doserne, kursets varighed og reglerne for brug af medicinen i henhold til brugsanvisningen..

Hvis reglerne ikke følges, udelukkes bivirkninger ikke i form af:

  • allergier;
  • smerter i det epigastriske område
  • dyspeptiske symptomer
  • forstoppelse;
  • vejrtrækningsbesvær
  • hududslæt
  • falde sammen;
  • migræne
  • krænkelser af urinudledning
  • humørsvingninger;
  • øget myasthenia gravis;
  • tab af bevidsthed;
  • krampagtig beredskab
  • øget sved osv..

En bivirkning er forbundet med en overdosis af opløsningen. I sådanne situationer har patienten bevægelsesbesvær, koordinationen er nedsat. Udvikling af kvælning og endda hjertestop er ikke udelukket.

Derefter skal du straks kontakte en specialist, der vil ordinere symptomatisk behandling..

Men bivirkningerne ved behandling med injektioner, hvis alle lægens anbefalinger følges, er sjældne..

Interaktion med andre lægemidler

Medicinen passer godt til mange stoffer..

Det påvirker aktivt det centrale og perifere nervesystem, men forbedrer ikke den beroligende medicinske effekt af beroligende og beroligende midler. Det er tilladt at bruge det samtidigt med sovepiller og alkoholholdige lægemidler.

Kombinationen med alkohol forårsager ikke en stærk negativ effekt. Det er uønsket kun at bruge det sammen med en injektionsopløsning på grund af stigningen i den samlede belastning på patientens krop..

Narkotika, der forårsager et hurtigt fald i blodtrykket, lægemidler til anæstesi, andre muskelafslappende midler, psykotrope stoffer forstærker virkningen af ​​Mydocalm.

Opbevaringsforhold og perioder

Ampuller til injektionsvæsker skal opbevares på et køligt, mørkt sted ved en temperatur på +8... + 15 ° C. Grænsen er + 30 ° C.

Lad ikke stoffet være tilgængeligt for små børn eller kæledyr.

Hvis ampullens integritet er brudt, kan den ikke bruges..

Når den er åben, skal opløsningen straks og helt trækkes ind i sprøjten. Det er strengt forbudt at forlade det eller bruge det senere..

Ampullens holdbarhed er ikke mere end 3 år fra fremstillingsdatoen. Datoen er stemplet på pakken.

Hvordan man stikker Midocalm?

Mydocalm er et centralt virkende muskelafslappende middel. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det vigtigt at vide, hvordan man stikker Midocalm korrekt. Mange patienter kan ikke lide at besøge manipulationsrummet, så de inviterer deres pårørende til at give dem injektioner. Desuden kan Midocalm injiceres både intramuskulært og intravenøst.

Funktioner af stoffet

Midocalm er et ungarsk stof produceret af Gedeon Richter. I begyndelsen af ​​behandlingsregimen ordineres Midocalm som regel til at injicere 1 ml intramuskulært (sjældnere intravenøst), og derefter skifter de til tabletter, der producerer 50 mg og 150 mg. Den vigtigste aktive ingrediens er tolperisonhydrochlorid.

Mydocalm er et centralt virkende muskelafslappende middel. Det interfererer med ledningen af ​​excitation i de primære afferente fibre og blokerer monosynaptiske og polysynaptiske spinalreflekser. Derudover øger det perifer cirkulation..

Ampullerne, der indeholder injektionsvæsken, er lavet af brunt glas. Hver pakke indeholder 5 ampuller på 1 ml. Nogle patienter kan forveksles med prisen på dette lægemiddel, så læger kan tilbyde billigere analoger - Midostad Combi, Miaxil, Tolperil.

Injektionsvæske, opløsning Mydocalm skal opbevares i køleskab, så den ikke mister sine terapeutiske egenskaber og ikke holder op med at hjælpe. Opbevaringstemperatur - 8-15 ° C. Når du køber fra et apotek, er det også vigtigt at sikre, at det tages ud af køleskabet..

Introduktionsalgoritme

Patienter kan give Midocalm-injektioner alene, men ikke for første gang. Dette skyldes det faktum, at lægemidlet indeholder lidokain, og hvis patienten har en udiagnosticeret intolerance over for amid lokalbedøvelsesmidler, kan en krydsallergisk reaktion forekomme.

Behandlingen kan udføres hjemme, hvis patienten tidligere har injiceret Mydocalm og haft god tolerance..

Hvis Midocalm skal injiceres derhjemme, skal patienten og hans assistenter huske følgende algoritme:

  • Mydocalm bør ikke blandes i samme sprøjte med andre lægemidler;
  • Inden injektionen af ​​lægemidlet skal ampullen med opløsningen opvarmes i hånden. Det er ikke korrekt at tage medicinen ud af køleskabet og straks indgive det til patienten.
  • Skift skinkerne dagligt samt indsæt nålen strengt ind i den øvre ydre del af gluteusmusklen i en vinkel på 90 °. Injektioner skal placeres i en afstand på 1-2 cm fra hinanden;
  • På skindet på skinkerne på injektionsstedet kan du tegne et maske med jod for at lette optagelsen af ​​lægemidlet samt reducere smerte og ubehag.

Derudover, hvis patienten har til hensigt at injicere lægemidlet hjemme alene, skal han ikke glemme overholdelsen af ​​sterilitet. Inden du injicerer Midocalm, skal du vaske dine hænder grundigt og forberede alt hvad du har brug for - alkohol, bomuldspuder, en ampul. Ampullen åbner let - du skal bare bryde den på det sted med det markerede punkt. Men inden det skal ampullen tørres af med alkohol.

Du kan injicere Mydocalm-Richter intramuskulært i 1 ampul (100 mg tolperison) 2 gange dagligt eller intravenøst ​​i 1 ampul en gang dagligt. Hvor længe behandlingen skal fortsættes af lægen med fokus på de primære indikationer og kroppens reaktion på behandlingen. Hvis patienten har colitis medikamentet i 3-4 dage, men der overhovedet ikke er nogen positiv dynamik, skal dette bestemt rapporteres til din læge..

Som regel, hvis du injicerer Midocalm i henhold til den ordning, der er ordineret af specialisten, i en klar kombination med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og fysioterapi, vil et godt resultat i de fleste tilfælde ikke tage lang tid..

Kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mydocalm__31619
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7d7d4f70-ea02-447f-b964-2ef987a6e9ac&t=

Fundet en fejl? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter

Instruktioner til brug af injektioner Midocalm Richter

Mydocalm Richter-injektioner betragtes som et af de mest almindeligt ordinerede lægemidler. Lægemidlet er indiceret til spasmer og hypertonicitet i skelet- og muskelvæv. Det er inkluderet i den komplekse terapi til forekomsten af ​​forskellige sygdomme.

Funktioner af kompositionen

Lægemidlet er produceret af et farmaceutisk firma fra Ungarn. Fås i flydende form. Indeholder 2 hovedkomponenter - tolperisonhydrochlorid og lidocain.

Sammensætningen indeholder hjælpestoffer i form:

  • methylparahydroxybenzoat;
  • monoethylether;
  • vand til injektion.

Opløsningen er i ampuller, hvis volumen er 1 ml. Der er 5 stk i 1 papæske. og ansøgningsnote.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet er inkluderet i kategorien af ​​muskelafslappende midler. Har en central effekt. Det er kendetegnet ved lokalbedøvende, afslappende og membranstabiliserende virkninger.

Farmakodynamik

Et af de aktive ingredienser er tolperisonhydrochlorid - et muskelafslappende middel med central virkning. Stoffet påvirker motorneuroner, der findes i rygmarven.

Lægemidlet har en membranstabiliserende virkning. Det forhindrer overexcitation af primære afferente fibre, blokerer mono- og polysynaptiske reflekser. Medikamentet blokerer også strømmen af ​​calciumioner i de presynaptiske ender og hæmmer ledningen af ​​impulsen fra rygmarven.

Tolperison fører til et fald i refleksaktivitet i hjernens retikulospinale kanal. Stoffet forbedrer intensiteten af ​​den perifere cirkulation. Har svage antiadrenerge og antispasmodiske virkninger.

Efter brug af lægemidlet er der et fald i smertetærsklen, et fald i spasticitet i muskelvæv. Muskulaturhypertonicitet forsvinder. Medicinen har en vasodilaterende virkning..

Lidocainhydrochlorid er en potent smertestillende. Det hæmmer aktiviteten af ​​natriumkanaler. Fører til at blokere genereringen af ​​impulser i nerverne. Lidocain virker kun lokalt.

Farmakokinetik

Tolperison passerer gennem leveren og nyrerne, hvor den omdannes til metabolitter. Det udskilles fuldstændigt i urinen. Halveringstiden er 1-2 timer.

Lidokain absorberes fuldstændigt. Absorptionshastigheden er 30-40 minutter afhængigt af den dosis, der er taget. Delvist absorberet med blodproteiner. Det distribueres øjeblikkeligt i væv og indre organer. Passerer gennem blod-hjerne og placenta barrierer.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Midocalm Richter-injektioner er ordineret til:

  • patologisk tone og spasmer i glatte muskler på baggrund af organiske læsioner;
  • øget tone og muskelspasmer i bevægeapparatet;
  • de overførte kirurgiske indgreb af traumatologisk og ortopædisk art
  • udslettelse af sygdomme i det vaskulære system.

Lægemidlet fjerner hurtigt og effektivt symptomerne på encefalomyelitis, myelopati, spondyloarthrose, spondylose, diffus sklerodermi. Hjælper mod smerter, der opstod på baggrund af osteochondrose, radiculitis, ischias eller lumbodyni.

Det anbefales at give injektioner til patienter med leddgigt i store led. Aktive stoffer reducerer sværhedsgraden af ​​muskelhypertoni i nervesystemets patologier.
Kursusbrug af medicinen er indiceret efter operation på ledd, muskler, ledbånd og sener til hurtig vævsgendannelse.

Det er inkluderet i den komplekse behandling af skader, angiopati, Raynauds sygdom, inflammatorisk proces i de vaskulære vægge, acrocyanosis.

Om Midocalm Richter indikerer brugsanvisningen til injektioner, at medicinen ikke kan ordineres:

  • med myasthenia gravis i en alvorlig form;
  • øget modtagelighed for aktive og hjælpekomponenter.

Anvendes med forsigtighed i strid med nyrernes og leverens funktionalitet.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen oplysninger om sikkerheden af ​​Mydocalm for kvinder under disse forhold. Men kommentaren indikerer, at drægtighedsperioden er en absolut kontraindikation. De aktive stoffer passerer gennem placentabarrieren, hvilket kan føre til nedsat fosterudvikling.

I alvorlige tilfælde ordineres det i de sidste uger af graviditeten. Fordelene og skaderne på den forventede mors og fostrets krop vurderes af den behandlende læge.

Hvis en medicin ordineres til en kvinde under amning, anbefales det, at hun nægter at amme under behandlingens varighed og overføre barnet til en blanding..

Brug af barndommen

Børn og unge under 18 år er kontraindikationer.

Til krænkelser af leverfunktionen

Udpeget med forsigtighed i tilfælde af leverdysfunktion.

Med nedsat nyrefunktion

Anvendes med forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Brugsanvisning

Annotationen indikerer, at det er nødvendigt at injicere Midocalm Richter intramuskulært eller intravenøst. Behandlingens varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad og grad.

Fremgangsmåden til at arbejde med ampullen

Du skal bruge en steril sprøjte for at give injektionen. Ampul med en kapacitet på 1 ml åbnes omhyggeligt. Indholdet trækkes langsomt ind i sprøjten. Den tomme beholder smides væk.

Injektions- og doseringsskema

1 ml opløsning injiceres i venen og musklen. Hyppighed af påføring - 2 gange om dagen om morgenen og om aftenen med regelmæssige intervaller. Med svære spasmer kræves det, at lægemidlet administreres 3 gange om dagen.

Hvis patienten har nedsat nyre- og leverfunktion, ordinerer lægen doseringen baseret på den generelle tilstand og det symptomatiske billede.

Hvor og hvordan man injicerer korrekt

Opløsningen administreres intramuskulært eller intravenøst. Injektionsstedet behandles med medicinsk alkohol, inden der gives en injektion. På trods af at sammensætningen indeholder lidokain, injiceres stoffet langsomt.

Overdosering tilfælde og bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres medicinen godt. Bivirkninger vises sjældent.

Denne proces ledsages af:

  • hovedpine, muskelsvaghed, osteopati, døsighed, rysten, svimmelhed, tab af følelse;
  • følelse af ubehag i maven, diarré eller forstoppelse, kvalme og opkastning
  • arteriel hypotension, hjertebanken, rødmen, takykardi, bradykardi;
  • næseblod, åndenød
  • enuresis;
  • anoreksi;
  • søvnforstyrrelser, søvnløshed, depressiv lidelse;
  • nedsat synsopfattelse, symptomer på svimmelhed;
  • øget svedtendens
  • øgede kreatininniveauer,
  • udslæt på huden, kløe og rødme.

Urticaria, erytem eller anafylaktisk shock kan forekomme.

I tilfælde af overdosering observeres kramper, åndenød, midlertidig åndedrætsstop, bevidstløshed og ataksi.

Mydocalm har ingen specifik modgift. Hvis der opstår bivirkninger og symptomer på en overdosis, annulleres stoffet. Symptomatisk behandling udføres.

specielle instruktioner

Prækliniske studier af Mydocalm blev udført. Lægemidlet betragtes som sikkert og lavt toksisk, hvis dosis overholdes. Påvirker ikke reproduktionssystemets funktion.

Interaktion med andre lægemidler

Der er ingen data om lægemidlets kompatibilitet med andre lægemidler. Opløsningen anbefales ikke at blande den samme sprøjte med andre væsker. Midocalm administreres separat.

Selvom medicinen påvirker nervesystemets funktion, forårsager det ikke sedation. Derfor kan den bruges med hypnotika..

Mydocalm Richter kombinerer godt med andre centraltvirkende muskelafslappende midler. Men når det ordineres, er det værd at overveje doseringen af ​​tolperison.

Det anbefales ikke at lægemidlet kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler..

Det aktive stof forbedrer den terapeutiske virkning af medicin til generel anæstesi, muskelafslappende midler med perifer virkning, psykotrope lægemidler og klonidin.

Alkoholkompatibilitet

Forbedrer ikke virkningen af ​​alkoholholdige drikkevarer på centralnervesystemet. Men alkoholforbrug under behandling anbefales ikke.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Under behandlingen skal du være forsigtig, når du kører bil og arbejder med komplekse mekanismer. Muligt fald i koncentration og reaktionshastighed.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Sælges kun efter recept fra en læge, da Midocalm tilhører gruppen af ​​potente lægemidler.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opløsningen opbevares i originalemballagen et tørt, mørkt og køligt sted. Efter åbning af ampullen elimineres lægemiddelrester. Medicinen er gyldig inden for 36 måneder fra fremstillingsdatoen.

Analoger (kort)

Midocalm Richter koster i gennemsnit 450-480 rubler. Baseret på anmeldelserne kan vi konkludere, at stoffet ofte forårsager bivirkninger i form af et stærkt hjerterytme, svimmelhed, angst og søvnløshed efter administration af opløsningen. Nogle patienter oplever midlertidigt tab af bevidsthed. Men på trods af dette eliminerer tolperison effektivt muskelspasmer og hypertonicitet..

Ofte ordineres injektioner samtidigt med Milgamma eller Kombilipen til generel styrkelse af kroppen. For at forbedre den smertestillende effekt anvendes det ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel Movalis.

Calmirex betragtes som et identisk lægemiddel i sammensætning, der indeholder:

  • 100 mg tolperison;
  • 2,5 mg lidokain.

Men det har andre hjælpestoffer i form:

  • methylparahydroxybenzoat;
  • koncentreret saltsyre.

Designet til intramuskulær og intravenøs administration.

Men Calmirex er billigere. Prisen for 5 ampuller er 300-400 rubler.

Tolperil betragtes som en anden strukturel analog. Består af tolperison og lidocain. Det har 2 former for frigivelse - tabletter og opløsning til injektion. Det betragtes som en billig analog af Midocalm. Den gennemsnitlige pris er 160 rubler.

Midostad Combi er et præparat, der er identisk i sammensætningen. Muskelafslappende middel til central handling. Forhindrer overexcitation af nervefibre. Reducerer muskelvævets tone og stivhed. Omkostninger - fra 400 til 500 rubler.

Der er andre analoger:

  1. Baclofen. Fås i tabletter. Det aktive stof er stoffet med samme navn. Tilhører kategorien af ​​centrale muskelafslappende midler. Påvirker ikke neuromuskulær transmission. Lindrer kramper, fjerner spasmer. Indikeret til multipel sklerose, meningitis, traumatisk hjerneskade, slagtilfælde. Det er ordineret til børn med cerebral parese. Ved langvarig brug er der en krænkelse af leveren. Prisen for 50 tabletter er 386 rubler.
  2. Lyorezal Intrathecal. Indeholder baclofen. Designet til intratekal administration. Det administreres en gang med vedvarende symptomer på spasticitet gennem et kateter eller ved punktering i rygmarvskanalen. Det er ordineret til voksne og børn over 12 år. Fås kun efter recept fra en læge.
  3. Sirdalud. Fås i tabletter. Den aktive ingrediens er tizanidin. Henviser til muskelafslappende midler af central handling. Påvirker rygmarven. Hjælper effektivt med akutte muskelsmerter. Reducerer manifestationen af ​​kloniske anfald. Det er indiceret til sygdomme i rygsøjlen, cerebrovaskulær ulykke, infantil cerebral parese. Pris - 460 rubler pr. Pakke.
  4. Tizanil. Lægemidlet fremstilles i Indien. Hovedstoffet er tizanidin. Sælges i tabletform. Har en central effekt. Reducerer tonen i skeletmuskler. Eliminerer manifestationen af ​​vilkårlige sammentrækninger. Afslapper muskelsystemet ved at hæmme polysynaptiske og spinal reflekser. Frigivelsen af ​​aminosyrer falder. Det er indiceret til slagtilfælde, sygdomme i rygmarven af ​​degenerativ karakter, slagtilfælde, kronisk myelopati. Billig, men effektiv analog. Pris - 160 rubler.

Det anbefales at konsultere en læge inden brug. Det er umuligt at brat afvise brugen af ​​centralt virkende muskelafslappende midler. Dette kan føre til hurtig udvikling af nyresvigt og arteriel hypotension..

Mydocalm Richter betragtes som et af de mest effektive midler til behandling af sygdomme i nervesystemet. Injektioner giver dig mulighed for øjeblikkelig handling. Brug af medicinen tillader ikke kun at eliminere krampe og hypertonicitet, men også at slippe af med stærke smertefulde fornemmelser. Men uden at konsultere en læge anbefales injektioner ikke, da der er risiko for bivirkninger og overdoseringssymptomer.

Mydocalm ® -Richter (Mydocalm ® -Richter)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Mydocalm-Richter
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Mydocalm-Richter
  • Holdbarhed for lægemidlet Midocalm-Richter
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Muskelafslappende middel af central handling [n-antikolinergika (muskelafslappende midler) i kombinationer]

Sammensætning

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration1 amp.
aktive stoffer:
tolperisonhydrochlorid100 mg
lidocainhydrochlorid2,5 mg
hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 0,6 mg; diethylenglycolmonoethylether - 0,3 ml; vand til injektion - op til 1 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Opløsning til i / v- og i / m-administration: farveløs eller let grønlig med en specifik lugt.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Tolperisonhydrochlorid

Det er et centralt muskelafslappende middel. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ukendt. Som et resultat af den membranstabiliserende virkning forhindrer den ledningen af ​​excitation i de primære afferente fibre, hvilket blokerer mono- og polysynaptiske reflekser i rygmarven. Den sekundære virkningsmekanisme blokerer sandsynligvis frigivelsen af ​​transmitteren ved at blokere indgangen af ​​calciumioner i synapser..

Reducerer refleksberedskab i hjernestammens retikulospinale kanal. Styrker perifer cirkulation. Dette er ikke forbundet med lægemidlets virkning på centralnervesystemet og kan skyldes den svage antispasmodiske og antiadrenerge virkning af tolperison.

Lidocainhydrochlorid

Virker lokalbedøvende og har ikke systemisk effekt ved dosering af Mydocalm ® -Richter i henhold til instruktionerne.

Farmakokinetik

Tolperisonhydrochlorid

Det gennemgår intensivt stofskifte i leveren og nyrerne. Det udskilles af nyrerne næsten udelukkende (> 99%) i form af metabolitter, hvis farmakologiske aktivitet er ukendt. Med i.v. introduktion T1/2 - 1,5 timer.

Lidocainhydrochlorid

Absorption - komplet (absorptionshastighed afhænger af indgivelsesstedet og dosis). Tmaks med intramuskulær injektion - 30-45 min. Kommunikation med plasmaproteiner - 50-80%.

Det distribueres hurtigt i væv og organer. Gennemtrænger BBB og placentabarrieren, udskilles med modermælk (40% af koncentrationen i moderens plasma). Det metaboliseres i leveren (med 90-95%) med deltagelse af mikrosomale enzymer ved dealkylering af aminogruppen og brud på amidbindingen med dannelsen af ​​aktive metabolitter. Det udskilles i galden (en del af dosis absorberes igen i mave-tarmkanalen) og af nyrerne (op til 10% uændret).

Indikationer af lægemidlet Mydocalm ® -Richter

hypertonicitet og krampe i stribede muskler, der stammer fra organiske sygdomme i centralnervesystemet (inklusive læsioner i pyramidekanalen, multipel sklerose, slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis), bevægeapparatet (inklusive spondylose, spondyloarthrose, cervikal og lændehindesyndrom, leddgigt i store led)

rehabiliteringsbehandling efter ortopædiske og traumatologiske operationer.

Som en del af kompleks terapi:

udslettelse af vaskulære sygdomme (udslettelse af åreforkalkning, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, diffus sklerodermi);

sygdomme som følge af lidelser i vaskulær innervation (acrocyanosis, intermitterende angioneurotisk dysbasi).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i lægemidlet (inklusive lidocain);

amningsperiode (på grund af manglende data)

børn under 18 år.

Med forsigtighed: patienter med nedsat nyre- og leverfunktion. Ingen dosisjustering nødvendig.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet kan bruges, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret (især i graviditetens første trimester).

Bivirkninger

Muskelsvaghed, hovedpine, arteriel hypotension, kvalme, opkastning, ubehag i maven.

Sjældent - allergiske reaktioner (hududslæt, herunder erytematøs, urticaria, kløe, angioødem, anafylaktisk chok, åndenød).

Interaktion

Der er ingen data om interaktionen med lægemidler, der begrænser brugen af ​​Mydocalm ® -Richter. Det er muligt at bruge stoffet i kombination med beroligende midler, hypnotika og lægemidler indeholdende ethanol. Forbedrer ikke effekten af ​​ethanol på centralnervesystemet. Forbedrer effekten af ​​NSAID'er, derfor kan det være nødvendigt at nedsætte deres dosis ved samtidig administration.

Administration og dosering

In / m, 1 ml 2 gange dagligt. IV, 1 ml en gang dagligt.

Overdosis

Symptomer: ataksi, toniske og kloniske anfald, dyspnø og åndedrætsstop.

Behandling: symptomatisk og støttende, ingen specifik modgift.

specielle instruktioner

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og deltage i andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner. Der skal udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, 100 mg / ml + 2,5 mg / ml. I en brun glasampul med et brudpunkt, 1 ml hver. 5 amp. i en plastpalle. 1 plastpalle i en kartonæske.

Fabrikant

JSC "Gedeon Richter". 1103, Budapest, st. Demrei, 19-21, Ungarn.

Pakker / organisation, der accepterer krav: ZAO Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusland, Moskva-regionen, pos. Shuvoe.

Tlf.: (495) 788-86-30.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Midocalm ® -Richter

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Midocalm ® -Richter

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Midocalm Richter

Sammensætning

Sammensætningen af ​​opløsningen til injektion Midocalm-Richter inkluderer de aktive bestanddele af Tolperisonhydrochlorid og Lidocainhydrochlorid samt hjælpestoffer:

  • methylparahydroxybenzoat (konserveringsmiddel E218);
  • diethylenglycol-monoethylether;
  • vand til injektionsvæsker.

Frigør formular

Lægemidlet er tilgængeligt i 1 ml ampuller i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration. En pappakke indeholder en plastpalle med 5 ampuller og instruktioner til brug af Midocalm injektionsvæske, opløsning.

Opløsningen ligner en klar farveløs (eller let grønlig) væske med en karakteristisk specifik lugt.

farmakologisk virkning

Lægemidlet tilhører den farmakoterapeutiske gruppe "Muskelafslappende midler (muskelafslappende midler) med en central virkningsmekanisme" og er karakteriseret ved evnen til at give:

  • lokalbedøvelse
  • muskelafslappende middel
  • membranstabiliserende virkninger.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Virkningsmekanismen for Tolperison, som er en del af løsningen, forstås ikke fuldt ud. Det vides, at stoffet er kendetegnet ved høj affinitet (fra latin affinitas - "affinitet") til nervevævet. Dens højeste koncentrationer findes i hjernestammen, rygmarven og PNS (perifert nervesystem).

Den mest betydningsfulde er Tolperisons evne til at udøve en hæmmende virkning på reflekscentre i rygmarven. Det er sandsynligt, at en lignende virkning kombineret med en hæmmende virkning på de efferente (faldende) veje bestemmer den terapeutiske virkning af Tolperison..

Tolperison har evnen til at forhindre ødelæggelse af cellemembraner og reducerer også indikatorerne for elektrisk ophidselse af motoriske (motoriske) neuroner og primære afferente processer af nerveceller, der fører sensoriske impulser fra forskellige væv og organer til centralnervesystemet (centralnervesystemet).

Derudover er stoffet:

  • reducerer tærsklen for smertefølsomhed;
  • blokerer monosynaptiske og polysynaptiske reflekser af rygsøjlen
  • reducerer selektivt aktiviteten af ​​den kaudale del af komplekset af nervestrukturer lokaliseret i de centrale dele af hjernestammens tektum i hele sin længde (den såkaldte retikulære dannelse af hjernestammen);
  • reducerer muskelspasticitet
  • reducerer patologisk øget muskelhypertonicitet;
  • reducerer muskelstivhed
  • reducerer intensiteten af ​​smerte;
  • letter frivillige aktive bevægelser og øger deres amplitude;
  • øger intensiteten af ​​perifert blodgennemstrømning
  • har en vasodilaterende virkning;
  • forhindrer frigivelse af mediatorer i synapser (en lignende effekt udvikler sig sandsynligvis sekundært på grund af inhibering af processerne for indføring af calciumioner (Ca2 +) i de presynaptiske (nerve) ender).

Tolperison har en svag antispasmodisk virkning og har egenskaberne af et H-antikolinerg middel med central virkning.

Dette udtrykkes i stoffets evne til at forhindre eller svække den overvejende nikotinlignende virkning af acetylcholin (den vigtigste neurotransmitter i det parasympatiske nervesystem) og kolinomimetiske midler.

På samme tid har Tolperison ikke en udtalt effekt på de perifere dele af nervesystemet.

Tolperison tolereres godt (især tolereres det godt af ældre patienter), fremkalder ikke udviklingen af ​​kardiotoksiske effekter og nedsat kognitiv funktion og har ingen beroligende virkning..

Sikkerhedsprofilen for Tolperison er baseret på data fra kliniske studier, hvor patienter med muskelhypertoni af forskellige etiologier deltog, samt på basis af data fra spontane rapporter om eventuelle bivirkninger..

I løbet af prækliniske studier af farmakologisk sikkerhed blev niveauet af toksicitet under kursusbrug, genotoksicitet (evnen til potentielt at fremkalde genmutationer eller udvikling af tumorer), evnen til at påvirke reproduktionsfunktionen, specifikke risici for patienter ikke identificeret.

Uønskede virkninger blev kun bemærket i de tilfælde, hvor den administrerede dosis signifikant overskred det maksimalt tilladte for en person. Sidstnævnte indikerer ringe betydning for klinisk anvendelse..

Lidocain fungerer som lokalbedøvelse og er kendetegnet ved evnen til dosisafhængigt at hæmme aktiviteten af ​​Na + -kanaler (spændingsafhængige natriumkanaler), hvilket igen forhindrer dannelsen af ​​impulser i enderne af følsomme nervefibre og ledningen af ​​impulser langs dem. Desuden undertrykker stoffet ikke kun smerteimpulser, men også impulser af andre modaliteter.

Når det anvendes topisk, fremkalder det vasodilatation uden at udøve en lokal irriterende virkning.

Ved dosering af lægemidlet Mydocalm-Richter i overensstemmelse med ordningerne i brugsanvisningen har lidokain ikke en systemisk effekt på patientens krop.

Tolperisonhydrochlorid biotransformeres intensivt i væv i lever og nyrer, hvorefter det næsten fuldstændigt elimineres fra kroppen af ​​nyrerne i form af metaboliske produkter (mere end 99% af det stof, der er kommet ind i kroppen). Der er ingen nøjagtige data om metabolitternes farmakologiske aktivitet.

Efter administration af opløsningen af ​​Mydocalm intravenøst ​​er halveringstiden for Tolperison hydrochlorid en og en halv time.

Lidokainhydrochlorid, der kommer ind i kroppen, absorberes fuldstændigt. Desuden afhænger absorptionshastigheden af ​​indgivelsesstedet for lægemidlet og dets dosis. Den tid, i hvilken den maksimale koncentration af stoffet nås efter intramuskulær injektion, varierer fra en halv time til 45 minutter.

Lidocain binder til plasmaproteiner med 50-80%. Fordelingen af ​​stoffet i forskellige væv og organer sker hurtigt nok.

Har evnen til at trænge gennem blod-hjernebarrieren (BBB) ​​og plasmabarrierer og udskilles i modermælken hos en ammende kvinde. Desuden er koncentrationen af ​​lidokain i mælk 40% af koncentrationen af ​​stoffet i moderens blodplasma.

Metabolisering af lidocain udføres i levervæv (ca. 90-95%) under påvirkning af mikrosomale leverenzymer gennem dealkylering af aminogruppen og spaltning af amidbindingen. Som et resultat af denne proces frigøres farmakologisk aktive metabolitter.

Lidokain udskilles fra patientens krop sammen med galden (mens stoffet delvist absorberes i mave-tarmkanalen) og nyrerne (op til 10% lidokain udskilles uændret).

Indikationer til brug

Indikationer for brug af Midocalm-Richter:

  • hypertonicitet og spasticitet i skeletmuskulaturvæv forårsaget af organiske læsioner i centralnervesystemet (slagtilfælde, læsioner i det pyramidale system, rygmarvsskader af forskellige etiologier, multipel sklerose, betændelse i hjernen og rygmarv af toksisk-allergisk eller viral etiologi osv.);
  • hypertonicitet og spasticitet i skeletmuskulaturvæv forårsaget af læsioner i bevægeapparatet (degenerative processer i rygsøjlens anatomiske strukturer, artrose i store led, spondyloarthrose i rygsøjlen, cervicobrachial neuralgi, lændehindesyndrom osv.);
  • sygdomme ledsaget af muskeldystoni;
  • rehabiliteringsbehandling efter operationer (ortopædisk, traumatologisk, kirurgisk).

I kombination med andre terapeutiske tiltag anbefales Midocalm i ampuller:

  • patienter diagnosticeret med patologier forbundet med vaskulær udslettelse (diabetisk angiopati, udslettelse af åreforkalkning, diffus sklerodermi, Raynauds syndrom osv.);
  • patienter med patologier forårsaget af forstyrrelser i vaskulær innervation (for eksempel akrocyanose).

Kontraindikationer

Kontraindikationer for udnævnelsen af ​​Midocalm-Richter er:

  • overfølsomhed over for et hvilket som helst af de aktive eller hjælpestoffer, der udgør lægemidlet (inklusive lidokain og andre amidlægemidler, der har lokalbedøvende virkning);
  • alvorlig myasthenia gravis;
  • graviditet;
  • amning.

Lægemidlet har også aldersbegrænsninger: injektioner af lægemidlet er kontraindiceret til personer under 18 år.

Bivirkninger

Oftest reagerer patientens krop på Mydocalm-injektioner med hyperæmi i huden på injektionsstedet.

Individuelle reaktioner såsom:

  • anoreksi;
  • søvnforstyrrelser
  • hovedpine og svimmelhed, overdreven søvnighed
  • arteriel hypotension;
  • dyspeptiske og dyspeptiske lidelser;
  • muskelsvaghed og ømhed, smerter i lemmerne
  • symptomer på astenisk syndrom, generelt ubehag, øget træthed.

Sjældent forekommende bivirkninger, der forekommer sjældnere end i et tilfælde i tusind, men oftere end en gang i ti tusind tilfælde, inkluderer:

  • overfølsomhedsreaktioner
  • depression, nedsat fysisk aktivitet
  • opmærksomhedsforstyrrelser, kramper, overdreven døsighed, hypæstesi, rysten osv.;
  • synsforstyrrelser
  • støj i ørerne tab af balance, ledsaget af en følelse af rotation af ens egen krop omkring objekter, eller omvendt - rotation af objekter omkring kroppen;
  • hjertebanken, angina pectoris, nedsat blodtryk
  • hyperæmi i huden
  • næseblod, åndedrætsbesvær, åndenød
  • mavesmerter, forstoppelse, flatulens, opkastning
  • leverskade (normalt mild)
  • hudreaktioner (kløe, forbrænding, øget svedtendens, udslæt osv.)
  • urininkontinens, en stigning i proteinkoncentrationen i urinen (ud over den fysiologiske norm);
  • øget irritabilitet, intens tørst, udseendet af en følelse af beruselse
  • ændring i værdierne af laboratorieparametre (ændring i koncentrationen af ​​bilirubin indeholdt i blodet, nedsat aktivitet af leverenzymer osv.).

I isolerede tilfælde er følgende mulige:

  • anafylaktisk chok;
  • hævede lymfeknuder
  • unaturligt stærk, uudslukkelig tørst;
  • forvirring af bevidsthed
  • nedsat hjerterytme (op til en frekvens på mindre end 55 slag i minuttet)
  • osteopeni;
  • øget koncentration af kreatinin i blodet.

Brugsvejledning Midocalm-Richter: indgivelsesmetode og dosering af lægemidlet

I henhold til brugsanvisningen er Mydocalm-injektioner udelukkende indiceret til patienter over 18 år. Opløsningen injiceres parenteralt - i en vene eller muskel.

Intramuskulære injektioner involverer administration af en dosis på 100 mg Tolperison til patienten to gange dagligt (indhold af en ampul).

Det anbefales at injicere lægemidlet i en vene en gang dagligt i en dosis svarende til 100 mg Tolperison, meget langsomt.

Hvor mange dage der skal injiceres Midocalm-Richter, bestemmes af den behandlende læge afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og patientens reaktion på den ordinerede behandling.

Erfaringen med lægemiddelbehandling hos patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion er begrænset. Imidlertid er bivirkninger forbundet med brugen af ​​Mydocalm mere almindelige i denne gruppe patienter end hos patienter med en sund lever / nyrer..

Af denne grund vælges den optimale dosis af lægemidlet individuelt ved titrering til patienter med moderat alvorlig nyre- og / eller leverskade. Det anbefales nøje at overvåge patientens tilstand og alle ændringer i lever / nyrefunktion..

Tolperison er kontraindiceret hos patienter med svær lever- og / eller nyreskade..

Overdosis

Data om tilfælde af overdosering med Mydocalm er begrænsede. Lægemidlet er kendetegnet ved et bredt terapeutisk indeks.

Ifølge data fra prækliniske studier af opløsningens akutte toksicitet, når lægemidlet indgives i doser, der overstiger de terapeutiske, bemærkes symptomer som:

  • forstyrrelser i koordinationen af ​​forskellige muskels bevægelser på baggrund af patientens mangel på muskelsvaghed (ataksi);
  • tonisk-kloniske anfald;
  • åndedrætsbesvær (helt til stop).

Der er ingen specifik modgift mod Tolperison. Hvis den anbefalede dosis overskrides, anbefales det at give patienten gastrisk skylning. Symptomatiske og støttende terapier er vist nedenfor..

Interaktion

Der er ingen data om kompatibilitetsundersøgelsen af ​​Mydocalm, og opløsningen bør derfor ikke blandes i samme sprøjte med andre lægemidler før administration. Lægemidlet administreres separat fra andre lægemidler.

På trods af at Midocalm-Richter er kendetegnet ved evnen til at påvirke centralnervesystemet, er der ingen sandsynlighed for at udvikle en beroligende effekt, når du bruger den. Det er tilladt at ordinere lægemidlet i kombination med beroligende midler, hypnotika samt stoffer, der inkluderer alkohol.

Påvirker ikke virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet.

Hvis det er nødvendigt at ordinere Mydocalm-Richter i kombination med andre muskelafslappende midler med central virkning, bør det overvejes at reducere den daglige dosis Tolperison..

Tolperison forstærker den farmakologiske virkning af nifluminsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og det anbefales derfor, at dosis af sidstnævnte, mens den tages sammen med Tolperison, reduceres.

De farmakologiske virkninger af Tolperison forstærkes af følgende lægemidler:

  • midler til generel anæstesi
  • muskelafslappende midler med perifer virkning;
  • psykotrope lægemidler;
  • klonidin.

Salgsbetingelser

Lægemidlet tilhører kategorien potente lægemidler og udleveres derfor udelukkende fra apoteker efter recept.

Opbevaringsforhold

Opløsningen skal opbevares i originalemballagen på steder, der er svære at nå for børn under overholdelse af temperaturregimet fra 8 til 15 ° С.

Holdbarhed

Velegnet til brug inden for 3 år efter fremstillingsdatoen.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen med Mydocalm-Richter skal der udvises forsigtighed, når man kører bil og udfører arbejde, der er forbundet med en risiko for helbred og liv, samt arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Analoger Midocalm-Richter

Analoger af Mydocalm-Richter-injektioner er lægemidler, der har en muskelafslappende virkning på kroppen, men indeholder stoffer, der er forskellige fra de aktive komponenter i Mydocalm. Disse inkluderer:

  • Baclofen;
  • Lyorezal Intrathecal;
  • Mefedol.

Ordinering af Mydocalm-injektioner til gravide og ammende kvinder

Dyreforsøg har vist, at Tolperison ikke har en negativ effekt på fostrets intrauterine udvikling. Til dato er der imidlertid ingen data om sikkerheden ved brug af lægemidlet til behandling af gravide og ammende kvinder..

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion er kontraindiceret i første trimester. Det kan ordineres på et senere tidspunkt, men kun når den forventede terapeutiske virkning for en kvinde efter lægens opfattelse overstiger risikoen for komplikationer for fosteret eller spædbarnet.

Da det ikke vides med sikkerhed, om Tolperison kan passere i modermælken, er brugen af ​​lægemidlet under amning kontraindiceret. Hvis det stadig ikke er muligt at undgå udnævnelse af Midocalm-Richter-injektioner i løbet af behandlingen, bør spørgsmålet om at stoppe amning afgøres.

Anmeldelser om Midocalm-Richter

Lægemidlet bruges med succes til behandling af patienter i mange lande rundt om i verden. Det tolereres godt og har ingen beroligende virkning, hvilket fremgår af adskillige randomiserede forsøg med placebo..

Anmeldelser af Midocalm-Richter-injektioner, som patienter har efterladt, er overvældende positive. Lægemidlet beskrives som et effektivt og overkommeligt lægemiddel. Kun lejlighedsvis kan du finde negative anmeldelser, der erklærer ineffektiviteten af ​​behandling med Mydocalm-injektioner.

Nogle mennesker bemærker, at den største effektivitet i behandlingen af ​​visse sygdomme (især osteochondrose) blev opnået ved at bruge Mydocalm i kombination med andre lægemidler..

Læger bekræfter denne opfattelse og ordinerer ofte Mydocalm-injektioner i kombination med vitaminpræparater med generel styrkende virkning (for eksempel Milgamma eller Kombilipen) og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (for eksempel Movalis).

Pris Midocalm-Richter

Der er bestemt en forskel i, hvor meget ampuller af lægemidlet Mydocalm-Richter koster.

Prisen på ampuller af Mydocalm på det ukrainske marked varierer fra 25 Hryvnia (dette er den gennemsnitlige pris for en ampul af lægemidlet på apoteker i Kiev) til 133 Hryvnia (for en pakke med fem ampuller opløsning til injektion).

Den gennemsnitlige pris på injektioner på det russiske lægemiddelmarked er 385 rubler.

Du kan købe stoffet på næsten ethvert apotek. Men før du stiller spørgsmålet "hvor meget koster Mydocalm-ampuller?" og gå til nærmeste apotek, skal du konsultere din læge.

Uddannelse: Uddannet fra Rivne State Basic Medical College med en grad i farmaci. Uddannet fra Vinnitsa State Medical University opkaldt efter I. M.I. Pirogov og praktik ved dens base.

Erhvervserfaring: Fra 2003 til 2013 - arbejdet som farmaceut og chef for et apotekskiosk. Hun blev tildelt certifikater og udmærkelser i mange år og pligtopfyldt arbejde. Artikler om medicinske emner blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.

Bemærk!

Anmeldelser

Jeg blev injiceret intravenøst ​​med 1 mg, på 30 sekunder gik jeg næsten ud, det mørkede i mine øjne, jeg lagde mig, og det værste begyndte, psykologisk uenighed begyndte, jeg holdt ud i 20 minutter, jeg troede, jeg ikke kunne udholde det. De kørte meget hårdt ind i min mund, generelt ville jeg ikke ønske at stikke fjenden

Ordineret af en neurolog til kondrosis. Jeg gjorde det sammen med Drestop og syndede på ham, men nej, jeg ringede til lægen, og lægen sagde, at det var Medakalm, der gav en sådan reaktion. Mine ben bliver følelsesløse, min arm ser ud til at være snoet, eller alt blodet er blevet suget ud. I 2 dage kan jeg ikke gøre noget, og den generelle tilstand er som om jeg er forkølet.

Neurologen ordinerede 10 injektioner. 1 gram om dagen. Sundhedsforringelsen kom straks, men da hun stadig blev behandlet med Laura, forstod hun ikke straks, at dette var en reaktion på Midocalms injektioner. Jeg regnede det desværre ikke med det samme, men da jeg næsten kvalt. Det er forfærdeligt, at en erfaren neurolog ordinerede så dyre injektioner uden advarsel om, at allergikere kan koste deres liv.

Jeg læste anmeldelserne, og jeg tror ikke på mig selv, hvis jeg ikke tror på dig. I dag gav jeg 1 injektion, smerten fra en injektion forsvandt ikke, men det blev lettere. Jeg venter, når morgenen kommer, og jeg gør 2 ukolchik. Sundhed for jer alle.

Tag ikke midokalm. Hjælper ikke. Smerter før injektioner og efter. Tag milgamma. På 5 minutter så godt som nyt.

om morgenen gav de en injektion - om aftenen var alle smerter i nedre ryg og nakke væk!

Jeg gennemborer mydocalm et par gange om året, når det skyder min ryg i lændeområdet, er der ingen bivirkninger, det hjælper altid, hvis du ikke starter.

intravenøst ​​1 ml, injiceret langsomt, efter 3 minutter en stærk hjerterytme, følelsesløse arme, ben og endda hovedet ser ud til at være begyndt, kramper begyndte, og, værst af alt, det var svært at trække vejret, alle symptomerne anført i kommentaren var til stede under en overdosis, gudskelov, det stoppede ikke, kæmpede for livet i 20 minutter, så blev det gradvis lettere. Kære mennesker, vær forsigtig med mydocalm!

Smerter i området mellem thorax og lændehvirvelsøjlen i den tredje uge. Bare uudholdeligt. Jeg sover mens jeg sidder. Forskellige NSAID'er er kontraindiceret på grund af tarmproblemer. Gennemboret Milgamma. I morges lavede jeg 1 ml Mydocalm intramuskulært. Lavet af en læge. Mit hoved var lidt svimmel og kastede feber i cirka 10 minutter, men alt dette er jeg klar til at udholde, bare for at slippe af med den vilde smerte. Jeg prøver igen. Hvis Gud vil, vil jeg ikke dø. Hvis det ikke blev værre.

Hej! i dag gav de en injektion af stoffet intramuskulært, det blev frygteligt dårligt, mit hoved drejede, alt svævede foran mine øjne, og det blev kastet i sved. ryster hele kroppen. frygtelig skræmmende! Jeg har sådanne symptomer for første gang, efter 3 injektioner blev det så dårligt. Kolya i kombination med combipilen, Og Movalis, på en dag Fra kondrosis. de foregående 2 injektioner var svimmel, men medicinen blev injiceret langsomt. kan i denne sag hvordan man går ind. Jeg injicerer ikke længere.

Efter den første injektion drejede mit hoved, jeg måtte sætte mig ned, sidde, så foreslog lægen at måle trykket, det steg 150/100, pulsen steg, det var i går, og i dag vågnede jeg ikke kun af støj, men fra et knitrende i mine ører, og igen var min puls høj, jeg drak Corvalol Jeg fortsætter ikke injektionsforløbet længere.

Ordineret til behandling af osteochondrose i thoraxområdet sammen med Dexalgin - 2 ml Dexalgin, 1 ml Mydocalm 1 gang dagligt intramuskulært i 5 dage, nimesil 2 gange om dagen. I 3 år glemte jeg smerten. Nu gjorde min ryg ondt igen, jeg besluttede at punktere igen i henhold til denne ordning.

I dag blev mydocalm injiceret intravenøst. Voldelige hjertebanken, prikken i hænderne, mørke i øjnene, besvimelse. Måske et godt stof, men det passer mig tydeligvis ikke. Jeg risikerer det ikke længere.

Og for mig lindrede stoffet på en eller anden måde stivheden i ryggen, især nakke-skulderregionen. Jeg lavede 5 injektioner med arthrosan. Selv om det på en eller anden måde blev lettere. Jeg tror, ​​at jeg måske har givet lidt, men de ordinerede så meget.

Mydocalm fik ordineret 5 injektioner 1 gang. En dag. Til behandling af osteochondrose i brystet. Efter den femte injektion, i det første minut, begyndte svær svimmelhed, en ubehagelig smag i munden, i andet minut begyndte et stærkt hjerterytme, de grå bankede, så det syntes at blive revet fra hinanden, begyndte at miste bevidstheden, hun formåede at sige at ringe til en ambulance, efter fem minutter ankom teamet, pumpede ud. Stadig chokeret.

Det samme skete med mig som Natalia. Den første indsprøjtning var på fredag ​​lørdag, hvor jeg lå, jeg kunne ikke forstå, hvad der skete med mig. Søndag blev det lettere, og mandag satte jeg den anden injektion, og alt gentages igen. Nu ved jeg allerede med sikkerhed, at dette lægemiddel er kontraindiceret for mig.

af en eller anden grund, og fra 1. ml ryster mig, cirkler, alt sløret i mine øjne, dette er normalt?

Neurologen ordinerede mig kun 2 ml en gang om dagen (i instruktionerne 1 ml 2 gange om dagen intramuskulært), troede lægen, satte den om aftenen, troede jeg ville dø. Umiddelbart efter introduktionen begyndte en tilstand af utilstrækkelighed, den sved, der var ingen koordinering af bevægelser, svær svimmelhed, en følelse af at der ikke var nogen skarphed i øjnene. Det blev lidt lettere på to timer. Men natten sov næsten ikke, søvnløshed, angst, rysten. Nu er dagen gået og føler dig stadig ikke sund. Jeg kan heller ikke koncentrere min vision, ryster og kvalme. Et forfærdeligt stof! Jeg ved ikke, hvad jeg skal gøre, og hvordan jeg vender tilbage til det normale!