Vigtigste

Bursitis

Rygmarvs laterale horn

A. Den grå substans, substantia grisea, ligger inde i rygmarven og er omgivet af hvidt stof på alle sider. Den grå substans danner to lodrette søjler placeret i højre og venstre halvdel af rygmarven. I midten af ​​den ligger en smal central kanal, canalis centralis, af rygmarven, der løber langs hele sidstnævnte og indeholder cerebrospinalvæske. Den centrale kanal er en rest af det primære neurale rørhulrum. Derfor kommunikerer det øverst med hjernens IV-ventrikel, og i området med conus medullaris ender det med en ekspansion - terminal ventrikel, ventriculus terminalis.

Det grå stof, der omgiver den centrale kanal, kaldes den mellemliggende substantia intermedia centralis. Hver søjle af gråt stof har to søjler: forreste, columna anterior og posterior, columna posterior.

På de tværgående sektioner af rygmarven ser disse søjler ud som horn: forreste, udvidede, cornu anterius og bageste, spidse, cornu posterius. Derfor ligner den generelle opfattelse af gråt stof på en hvid baggrund bogstavet "H".

Det grå stof består af nerveceller grupperet i kerner, hvis placering hovedsagelig svarer til rygmarvs segmentstruktur og dens primære tre-leddede refleksbue. Den første, følsomme neuron i denne bue ligger i rygmarvsknuderne, hvis perifere proces begynder med receptorer i organer og væv, og den centrale i sammensætningen af ​​de bageste sensoriske rødder trænger gennem sulcus posterolateralis ind i rygmarven. Rundt toppen af ​​det bageste horn dannes en grænsezone af hvidt stof, som er en samling af centrale processer af celler i rygmarvsknuderne, der ender i rygmarven. Cellerne i de bageste horn danner separate grupper eller kerner, der modtager forskellige typer følsomhed fra soma - somatiske følsomme kerner. Blandt dem skiller sig ud: thoracic nucleus, nucleus thoracicus (columna thoracica), den mest udtalte i thorax segmenter i hjernen; det gelatinøse stof placeret på toppen af ​​hornet, substantia gelatinosa, såvel som de såkaldte egne kerner, kerner proprii.

Cellerne lagt i det bageste horn danner de anden, indskudte neuroner.

Spredte celler er også spredt i det grå stof af de bageste horn, de såkaldte bundceller, hvis axoner passerer i det hvide stof i separate bundter af fibre. Disse fibre fører nerveimpulser fra visse kerner i rygmarven til dens andre segmenter eller tjener til at kommunikere med de tredje neuroner i refleksbuen indlejret i de forreste horn i det samme segment. Processerne i disse celler, der går fra de bageste horn til de forreste, er placeret tæt på det grå stof langs dets periferi og danner en smal kant af hvidt stof, der omgiver det grå på alle sider. Disse er rygmarvs egne bundter, fasciculi proprii. Som et resultat kan irritation fra et bestemt område af kroppen overføres ikke kun til det tilsvarende segment af rygmarven, men også for at fange andre. Som et resultat kan en simpel refleks involvere en hel muskelgruppe i responsen, hvilket giver en kompleks koordineret bevægelse, som dog forbliver ubetinget refleksiv..

De forreste horn indeholder de tredje, motoriske, neuroner, hvis axoner, der forlader rygmarven, udgør de forreste, motoriske, rødder. Disse celler danner kernerne i de efferente somatiske nerver, der innerverer skeletmusklerne - de somatiske motoriske kerner. Sidstnævnte har form af korte kolonner og ligger i form af to grupper - medial og lateral. Neuroner i den mediale gruppe innerverer musklerne, der er udviklet fra den dorsale del af myotomerne (autoktone muskler i ryggen) og de laterale muskler - musklerne, der stammer fra den ventrale del af myotomerne (de ventrolaterale muskler i bagagerummet og musklerne i lemmerne); jo mere distalt de innerverede muskler er, jo mere lateralt ligger de celler, der innerverer dem.

Det største antal kerner er indeholdt i de forreste horn i den cervikale fortykning af rygmarven, hvorfra de øvre lemmer er innerverede, hvilket bestemmes af dennes deltagelse i menneskelig arbejdskraftaktivitet. I sidstnævnte på grund af komplikationen af ​​håndbevægelserne som et arbejdsorgan er disse kerner meget større end hos dyr, inklusive antropoider. Således er de bageste og forreste horn af den grå substans relateret til innerveringen af ​​organerne i dyrelivet, især bevægelsesapparatet, i forbindelse med forbedring, som rygmarven udviklede sig i evolutionen..

De forreste og bageste horn i hver halvdel af rygmarven er sammenkoblet af en mellemzone af det grå stof, som er særlig udtalt i bryst- og lændeområdet af rygmarven, fra I thorax til II - III lændesegmenter og stikker ud i form af et lateralt horn, cornu laterale. Som et resultat, i de navngivne sektioner, tager det grå stof i tværsnittet form af en sommerfugl. De laterale horn indeholder celler, der innerverer de autonome organer og er grupperet i en kerne, der kaldes columna intermediolateralis. Neuritterne i cellerne i denne kerne forlader rygmarven som en del af de forreste rødder.

Forreste, laterale og bageste horn af gråt stof, placeringen af ​​motoriske, sensoriske og vegetative kerner i dem

Hjernegråt og hvidt stof koncept.

Rygmarvs centrale kanal, terminal ventrikel.

Midt i det grå stof i rygmarven er den smalle centrale kanal i rygmarven, foret med ependymale celler og fyldt med cerebrospinalvæske. I den øverste del kommunikerer den centrale kanal med hjernens IV-ventrikel. I den nedre del af rygmarven i regionen af ​​hjernekeglen udvides den centrale kanal først og danner terminal ventrikel. Derefter indsnævres ventriklen til størrelsen på den centrale kanal og ender blindt. I en alder af 35-40 er den centrale kanal i livmoderhalskræft og thoraxregioner tilgroet.

Hjernen og rygmarven danner sammen centralnervesystemet. Gråt stof og hvidt stof i rygmarven og hjernen og er komponenterne i rygmarven og hjernen, deres substrat.

Det grå stof i rygmarven og hjernen består hovedsageligt af klynger af nerveceller og de nærmeste grene af deres processer. Det hvide stof i rygmarven og hjernen - består hovedsageligt af klynger af nervefibre, processer af nerveceller, der har en myelinskede (deraf den hvide farve af fibrene og materien). Nervefibre danner rygmarven og hjernens veje og forbinder forskellige dele af centralnervesystemet og forskellige kerner (nervecentre). Nervefibrene i det hvide stof i hjernehalvkuglerne er opdelt i tre grupper: associativ, commissural og projektion. De udgør de eponyme veje i hjernen og rygmarven..

Associerende nervefibre forlader hjernebarken, det vil sige de er ekstrakortikale. De er placeret inden for en halvkugle og forbinder dens forskellige nervecentre.

Kommissurale nervefibre passerer gennem hjerneadhæsioner: corpus callosum, mellemadhesion.

Projektionsnerven fibre giver bilaterale sammenkoblinger af hjernehalvkuglerne med alle de underliggende dele af nervesystemet og udgør den indre kapsel og dens strålende krone.

Hind horn struktur
Hovedet på det bageste horn har sin egen kerne. Hovedet danner den dorsale thalamikanal og den forreste rygmarv. I bunden af ​​det bageste horn, i sin mediale del, er der Clarks søjle. Dette er en stor brystkerne. Clarks søjle strækker sig fra I thorax til II lændesegment i ryghvirvlerne. Fra den afgår fibre, der danner den bageste rygmarv. Den laterale del af bunden af ​​det bageste horn er optaget af neuroner, der er involveret i dannelsen af ​​intra- og intersegmentale forbindelser i rygmarven.
Strukturen af ​​det forreste horn
Det forreste horn består af store motoriske radikulære neuroner, der danner to grupper af kerner - mediale og laterale. De mediale kerner strækker sig over hele rygmarven, innerverer musklerne i bagagerummet, nakken og de proximale dele af lemmerne. Den laterale gruppe af kerner er placeret i områderne med fortykning, innerverer lemmerne. Det største antal kerner er indeholdt i de forreste horn i den cervikale fortykning af rygmarven, hvorfra de øvre lemmer er innerverede, hvilket bestemmes af dennes deltagelse i menneskelig arbejdskraftaktivitet. I sidstnævnte på grund af komplikationen af ​​håndbevægelserne som et arbejdsorgan er disse kerner meget større end hos dyr, inklusive antropoider. Der er en mellemzone mellem de forreste og bageste horn i rygmarvets grå stof. Den del, der omgiver den centrale kanal, danner det mellemliggende mellemstof. Neuronerne af dette stof er involveret i dannelsen af ​​den forreste rygmarv, og resten kaldes det laterale mellemliggende stof. Det inkluderer de laterale horn, og det består af rødderne til autonome neuroner, hvis axoner går ud af rygmarven som en del af de ventrale rødder af rygmarven og går til de autonome ganglier.
Lateral hornstruktur
De laterale horn stikker kun ud i thoracolumbar rygmarven og indeholder sympatiske neuroner. Det er her, de mediale og laterale mellemkerner ligger. Parasympatiske neuroner er placeret lavere og når V-sakralsegmentet. De danner også en mellemliggende kerne. Dens fibre går til bækkenets indre organer. Rygmarvs grå substans passerer direkte ind i det grå stof i hjernestammen, og en del af det spredes langs den romberede fossa og væggene i akvædukten og deles delvis ned i separate kerner af kranienerver eller kerner af bundt af veje.

Dato tilføjet: 2014-11-20; Visninger: 1787; krænkelse af ophavsret?

Din mening er vigtig for os! Var det udsendte materiale nyttigt? Ja | Ikke

Hvad er rygmarven: struktur og funktion

Den centrale del af nervesystemet er rygmarven. Det har en unik placering og struktur. Orgelet er baseret på nervefibre, som det udfører refleks- og ledningsaktiviteter. Det har et tæt forhold til andre organer i menneskekroppen. Interaktion sker gennem nerve rødder. Den tredobbelte belægning giver beskyttelse mod kvæstelser og skader. Det epidurale rum er placeret mellem den dorsale del og knoglevævet. Det er baseret på blodkar og fedtvæv.

Rygmarvsplacering

Eksterne tegn på et organ

Hvor er orgelet placeret, og hvor bestemmes dets begyndelse? Det er placeret på niveauet med den første halshvirvel. I denne del genopbygges han til hovedcenteret, der er ingen klar adskillelse mellem dem. Tilvejebringer denne proces med cervikal fortykning. Overgangsstedet er repræsenteret af pyramideformede veje, som er ansvarlige for motoraktiviteten i øvre og nedre ekstremiteter. Orgelet ender ved den øvre kant af den anden lændehvirvel. Dens længde er meget kortere end rygmarvskanalens. Takket være denne funktion udfører specialister en lændepunktur uden skader..

Bagsiden af ​​den menneskelige hjerne har specielle dimensioner, dens længde er 45 cm, tykkelsen er 1,5 cm, og dens vægt overstiger ikke 35 gram. Med hensyn til dets fysiske egenskaber er det et lille organ. Men menneskelig eksistens er umulig uden den..

Menneskelige rygmarvsegmenter:

  • livmoderhalsen
  • bryst;
  • lændehvirvler
  • sakral;
  • coccygeal.

En signifikant fortykning af organet registreres mellem livmoderhalsen og lændeområdet. Dette skyldes tilstedeværelsen af ​​et betydeligt antal nervefibre, der er ansvarlige for lemmernes motoriske aktivitet. Det sidste segment af rygmarven er geometrisk formet. Det er repræsenteret af en kegle, der passerer ind i en terminal tråd.

Set i tværsnit er tre membraner i rygmarven faste. Den første af dem kaldes blød, den anden er spindelvæv, og den sidste er hård. Rygmarvens membraner er meget vigtige: de giver blodforsyning og beskyttelse..

Den specielle struktur i rygmarvskanalen giver en stærk fiksering af organet på grund af ryghvirvler og ledbånd. I midten er der et lille rør, dette er den centrale rygmarvskanal. Det er baseret på en særlig væske.

Fra forskellige dele af kroppen er det repræsenteret med revner og riller, der afgrænser det i to. Furer splittede den centrale del i snore. De er baseret på nervefibre. Rygmarvsledninger er ansvarlige for refleksfunktion.

Den ydre struktur af rygmarven er repræsenteret af unikke komponenter. Hvert segment af orgelet fungerer både separat fra hinanden og samlet. Det velkoordinerede arbejde i hver afdeling muliggør uafbrudt motor- og refleksfunktion, hvilket skyldes det udviklede system af nerveender.

Hvad der ligger bag rygmarvets centrum

Det er placeret i rygmarvskanalen. Der er 31 par nerverødder langs hele organets længde. Den forreste rod er repræsenteret af motorneuroner, der ligger til grund for den grå substans. Dorsalrot er en samling af centrale processer i sensoriske neuroner. Disse to væsentlige dele forbinder sig i den ene kant og smelter sammen med rygmarven. Tydelige rygmarvsgrænser tillader, at alle segmenter interagerer med hinanden og sender signaler til hovedets centrum.

I sin udvikling hænger rygsektionen bag ryggen, hvilket resulterer i, at organets segmenter forskydes opad og ikke falder sammen med rygsøjlens ryghvirvler. Den coccygeale og sakrale region er keglen i rygmarven. Resten af ​​segmenterne er på niveauet 10–12 brysthvirvler. Takket være denne struktur betragtes nerverødderne i bunden af ​​keglen, som, når de flettes, danner rygmarven..

Rygmarvsanatomi

Organets anatomi er repræsenteret af stierne, og de er repræsenteret af de bageste, laterale og forreste ledninger..

RebspecifikationerFunktioner
Bag.Ved bunden af ​​de bageste ledninger er mediale og laterale bundter. De reagerer på en bevidst funktion.Takket være dem genkender en person genstande ved berøring..
Side.Laterale ledninger er stigende og nedadgående. Rygmarvens stigende stier er forbundet med baghjernen gennem de bageste og forreste cerebellære stier. Midthjernen er repræsenteret af laterale spinotektale kanaler. Diencephalon har laterale og forreste spinothalamiske veje. Sammen reagerer de på følsomhed og temperaturirritationer. Faldende ledninger er repræsenteret af laterale kortikospinal- og rubrospinalkanaler.Faldende ledninger er ansvarlige for bevidst og ubevidst motorisk aktivitet.
Foran.Rygmarvens stier afgår fra de pyramideceller, midterste og aflange segmenter. De er repræsenteret af de forreste pyramideformede, tektospinale og vestibulospinale veje..Tag en aktiv del i at opretholde balance og koordinere bevægelser.

Orgelets anatomi er unik. Dens længde er ca. 43 cm for kvinder og 45 cm for mænd. Massen er ca. 3% af vægten af ​​hovedets centrum.

Hvordan foregår blodforsyningen

Rygmarven forsynes med blod gennem blodkarrene. De stammer fra vertebrale arterier og aorta. De øverste segmenter fodres med blod fra vertebrale arterier. Langs hele organets længde er der spinalarterier, der strømmer ind i yderligere kar. De er ansvarlige for at flytte blod væk fra aorta. Arterier er både forreste og bageste.

Rygmarven og hjernen forsynes med blod fra de radikulære-spinalarterier. De er baseret på anastomoser, som er ansvarlige for at forbinde skibene. De spiller en vigtig rolle i processen med organernæring. Hvis et fartøj af en eller anden grund ophører med at fungere, overtager anastomose dets arbejde. Det omfordeler belastningen, og orgelet fortsætter med at udføre sine funktioner..

Venerne placeret langs hele rygmarvets omkreds ledsages af arterier. Det venøse system er repræsenteret af omfattende forbindelser og plexus. Blod strømmer ind i den overlegne og ringere vena cava.

De steder, hvor den passerer gennem den hårde skal, er der specielle ventiler, der ikke tillader blod at strømme tilbage.

Rygmarvsblodforsyning

Funktioner af hvidt og gråt stof

Organets hovedfunktion er tilstedeværelsen af ​​hvidt og gråt stof i det. Den hvide substans er dannet af specielle snore, laterale, forreste og bageste. Hovedkomponenterne er axoner eller nerveprocesser. De er ansvarlige for at overføre impulser til en persons hovedcenter. På grund af sin struktur er hvid væsentligt forskellig fra gråt stof. De har helt forskellige funktioner..

Rygmarvens riller afgrænser den forreste ledning. Det er placeret mellem de laterale og mediale dele. Den laterale ledning er placeret mellem den mediale og den bageste sulcus, den bageste ledning er placeret mellem den bageste og laterale.

Strukturen af ​​den grå substans er speciel, den er repræsenteret af motoriske og interkalære neuroner. Deres hovedfunktion er fysisk aktivitet. Ifølge de eksterne data svarer den grå substans til vingerne på en sommerfugl. Det er baseret på søjler, som er forbundet med hinanden ved hjælp af tværgående plader.

De forreste horn i rygmarven er det meste af gråt stof. De er bredere og består af motoriske neuroner. Rygmarvens motorkerner er ansvarlige for bevægelse og respons på impulser.

Der er også bageste horn, de er repræsenteret af interkalære neuroner. Der er også en mellemliggende del - rygmarvens laterale horn. Det er placeret mellem de forreste og bageste horn. Mellemrummet observeres kun i otte livmoderhvirvler og to lændesegmenter.

Laterale horn er repræsenteret af nerveceller.

Hvilke funktioner gør

Rygmarvens struktur og funktion har en række unikke træk. Så orgelet er ansvarligt for refleks og ledende funktioner. Den første type er repræsenteret af den menneskelige krops reaktion på stimulus. For eksempel berører en person en varm overflade. Interaktion med et irriterende middel fører til aktivering af nerverødder. De overfører information ved hjælp af impulser til cortex i hovedcentret. Takket være denne velkoordinerede proces reagerer personen hurtigt og trækker hånden væk fra den varme overflade..

En vigtig komponent i nervesystemet er rygmarven: dette organs struktur og funktioner er ikke kun repræsenteret af reflekshandlinger, men også af ledende. I dette tilfælde er opgaven at transmittere impulser fra periferien til hovedcentret og omvendt. Orgelledere er repræsenteret af hvidt stof, som udfører overførslen af ​​vigtig information fremad og bagud. Hovedcentret modtager information ikke kun om interaktionen med stimulus, men også når man ændrer kroppens position i rummet, muskeltilstanden.

Den specielle udvikling af rygmarven gør den til en vigtig anatomisk struktur. På grund af sin normale funktion sikres menneskeliv. Orgelet er hovedkomponenten i nervesystemet, som betragtes som hovedlederen mellem kroppen og hjernen..

Rygmarvs funktionelle anatomi

Nervesystem. Ekspress kontrolforelæsninger om emnet: Rygmarvs funktionelle anatomi. Rygrad. Rygmarvsegmenter. Veje.

1.Hvad har rygmarven? Hvad er det morfologiske substrat, der giver hver af de to funktioner i rygmarven?

Rygmarven er den del af centralnervesystemet, der er placeret inde i rygmarvskanalen. Rygmarvsanatomi:

  • Sektion - afrundet.
  • I rygmarvskanalen, rygmarven - op til L1-L2, derefter videre rudimentet - terminaltråden.
  • Under rygmarven er nerverne, der danner cauda equina (rygmarvenerver).
  • I midten af ​​rygmarven er rygmarvskanalen, der indeholder cerebrospinalvæsken. Resten er nervevæv, grå substans indeni og hvid udenfor.

1. Refleks - tilvejebringer et segmentalt SM-apparat (morfologisk substrat);

2. Ledning - ledningsapparat (stier) (morfologisk substrat)

2. Hvad består rygmarvsegmentet af??

Rygmarvsanatomi.

CM-segment - et afsnit af rygmarven, der inkluderer det grå stof, en smal kant af det hvide stof og et par rygmarvsnerver.

Eksternt forbundet med rygmarvsnerven - dette er det område, der svarer til et par rygmarvsnerver. Derfor er antallet af par af rygsøjlenerver lig med antallet af segmenter - 31 par CM-nerver og 31 segmenter.

Bemærk! Efter den smalle kant er resten af ​​det hvide stof ikke inkluderet i segmentet.

Den grå substans har fremspring - horn:

  • Forreste horn (korte og brede)
  • Bagside (smal og lang)
  • Lateral (8 livmoderhals, alle thorax og øvre 2-3 lændesegmenter).

Gråt stof er heterogent i funktion. Danner kerner - kompakte områder, homogene i funktion:

a) Sensoriske kerner - kroppe af interkalære neuroner. Deres axoner overfører følsom information til hjernen (ligger i det bageste horn og i den centrale del af lateralt horn).

b) Motorkerner - motorneuronernes kroppe. Deres axoner er rettet mod musklerne (ligger i det forreste horn).

c) Vegetative kerner - kroppe af interkalerede autonome neuroner (ligger langs periferien af ​​de laterale horn i de segmenter, hvor der er laterale horn).

3. Antal rygmarvsegmenter. Deres skeletopi.

Rygmarvsanatomi, antal segmenter:

a) Cervikal - 8 segmenter.

b) Thorax - 12 segmenter.

c) Lumbar - 5 segmenter.

d) Sakral - 5 segmenter.

e) Coccygeal - 1 segment.

Skeletopi af rygmarvsegmenterne i henhold til Shipot-reglen:

  • Segmenter C1-C4 projiceres på niveauet af deres ryghvirvel.
  • Segment C5-C8 projiceres 1 ryghvirvel højere.
  • De øvre brystsegmenter er 2 ryghvirvler højere. Nedre brystben 3 ryghvirvler højere.
  • Lændesegmenter i niveau med T11-T12 ryghvirvler.
  • Sakral og 1 coccygeal segment på niveau - L1.

4. Navne på kernerne i det bageste horn. Hvilke neuroner består de af i funktion, og hvilke veje tilhører de??

Sensoriske neuroner (funktion), stigende stier:

1) Thoracic nucleus (base of the posterior horn) - udfører ubevidst proprioceptiv følelse (sammen med den mediale mellemliggende kerne).

2) Egen kerne (i midten af ​​det bageste horn) - temperatur og smertefølsomhed

3) Gelatinøst stof (substancia gelatinoso) (ved spidsen af ​​det bageste horn) - følbar følelse

5. Navnet på kernerne på de laterale horn. Hvilke neuroner efter funktion består de af??

Består af interkalære neuroner:

  • Medial mellemkerne (i midten af ​​det laterale horn) - ubevidst proprioceptiv følelse.
  • Lateral mellemkerne (fra kanten af ​​lateralt horn) - vegetativ.

6. Hvilke celler efter funktion består kernerne i de forreste horn af? Hvilke muskler er de laterale, mediale og mellemliggende kerner forbundet med??

Kerne i de forreste horn består funktionelt af motoriske neuroner.

Laterale kerner - forbindelse med musklerne i underekstremiteterne.

Mediale kerner - med musklerne i de øvre lemmer.

Central kerne - med en membran.

7. Hvad er forskellen mellem de forreste rødder og de bageste i struktur og funktion?

Hver nerve afviger fra rygmarven med to rødder - paraspinal nerver. De er forskellige i funktion.

Rygsøjle:

- Dannet af processerne i sensoriske neuroner (pseudo-unipolar)

- Kropper - i rygmarvsknuder forbundet med den bageste rod.

Forreste rygsøjle:

- Dannet af axoner af motorneuroner fra rygmarvens forreste horn.

Også som en del af de forreste rødder - processerne i neuronerne i de autonome kerner.

De forreste rødder forenes, inden de går ud gennem intervertebral foramen og danner rygmarvsnerven (blandede nerver).

8. To funktioner i bundceller. Hvilken del af det hvide stof dannes ved processerne i disse celler?

Funktioner af bundceller:

1) Luk en simpel refleksbue på segmentniveau (3-neural bue).

2) Giver tværsegmentkommunikation.

Processerne i bundtcellerne støder op til det grå stof og danner en smal kant af hvidt stof.

9. Hvordan dannes rygmarvsnerver? Deres antal, fiber sammensætning.

Hver spinal nerve strækker sig fra rygmarven med to rødder (forreste og bageste), der har forskellige funktioner (motoriske og sensoriske).

Sammensætningen af ​​fibrene i rygmarven er blandet. Antal CMN (spinale nerver) - 62 (= antal CM-segmenter * 2)

10. Klassificering af rygmarvsvejene; mønstre for deres placering i rygmarven.

Pathways er tovejskommunikation mellem SM og GM. Ledende funktion opstår efter dannelsen af ​​hjernen.

1) Stigende stier:

- Besæt de bageste ledninger og er også placeret langs periferien af ​​CM laterale ledninger.

- Overfør følsomme oplysninger fra receptorer.

2) Faldende stier:

- Optager de forreste ledninger såvel som den centrale del af CM laterale ledninger.

- Overfør motorimpuls til muskler.

Klassificering af stier efter funktion:

11. Hvilke receptorer er opdelt i ved lokalisering og deres opfattelse af irritation? Deres lokalisering.

Receptor - en anatomisk struktur, der omdanner eksterne eller interne stimuli til en nerveimpuls.

Klassificering af receptorer efter deres opfattelse af irritation:

1. Fjernt - syn, hørelse, smag;

Efter lokalisering:

  • Ekstrareceptorer - overfladen på bagagerumshuden (taktil, temperatur).
  • Intrareceptorer - indre organer (smerte, lyst til at spise).
  • Proprioceptorer - ODA (muskelsæner, ledkapsler).

12. I hvilke, afhængigt af typen af ​​de ledte impulser, de følsomme ledende stier er opdelt?

Sensitive pathways (PP) kan overføre information til forskellige afdelinger i GM:

  • Bevidst - bring til barken.
  • Ubevidst - bring ikke til cortex, derfor opfattes impulser ikke som fornemmelser, automatisk regulering opstår. De mest udviklede er ubevidst proprioceptiv følsom PP.

13. Hvad er motorvejene afhængigt af deres oprindelse? Hvor kan de starte?

Motor-PP'er begynder forskellige steder i hjernen og er opdelt i grupper:

  • De pyramidestier er bevidste. Dannet af processerne i gigantiske Betz-pyramideceller i hjernebarken.
  • Ekstrapyramidale veje - dannet af neuroner axoner, hvis kroppe er i de ekstrapyramidale strukturer i hjernestammen. Giver balance, muskeltonus, komplekse automatiske bevægelser.

14. Hvor er legemerne fra de første neuroner i de sensoriske veje? Hvor er ligene af de sidste neuroner på alle motorveje placeret??

Kropperne af de første neuroner på alle sensoriske veje - i rygmarvsknuderne (sensorisk neuron).
Kropperne af de sidste neuroner på motorveje er placeret i motorkernerne i rygmarvens forreste horn (motorneuron).

Rygmarv og CNS-leder

Den menneskelige rygmarv er det vigtigste organ i centralnervesystemet, som forbinder alle organer med centralnervesystemet og leder reflekser. Det er dækket ovenpå med tre skaller:

Cerebrospinalvæske (CSF) er placeret mellem arachnoid og blød (choroid) membran og i dens centrale kanal.

I det epidurale rum (rummet mellem dura mater og rygsøjlens overflade) - kar og fedtvæv

Strukturen og funktionen af ​​den menneskelige rygmarv

Hvad er den ydre struktur af rygmarven??

Det er en lang ledning i rygmarvskanalen i form af en cylindrisk ledning, ca. 45 mm lang, ca. 1 cm bred, fladere foran og bagpå end på siderne. Det har betingede øvre og nedre grænser. Den øverste begynder mellem linjen af ​​foramen magnum og den første livmoderhvirvel: På dette tidspunkt forbinder rygmarven med hjernen gennem den mellemliggende aflange. Den nederste er på niveauet 1-2 lændehvirvler, hvorefter ledningen har en konisk form og derefter "degenererer" til en tynd rygmarv (terminal) med en diameter på ca. 1 mm, der strækker sig til den anden hvirvel i coccygealområdet. Terminalgevinden består af to dele - indre og ydre:

  • indre - ca. 15 cm lang, består af nervevæv, sammenflettet med lænde- og sakralnerven og er placeret i en pose fra dura mater
  • ydre - ca. 8 cm, begynder under den anden ryghvirvel i det sakrale område og strækker sig i form af en krydsning af de hårde, arachnoid og bløde membraner til 2. coccygeal hvirvel og smelter sammen med periosteum

Den ydre terminaltråd hængende ned til halebenet med nervefibre, der fletter den sammen, ligner meget hestens hale. Derfor kaldes smerte og fænomener, der opstår, når nerver klemmes under 2. sakralhvirvel, ofte cauda equina syndrom.

Rygmarven har fortykkelser i livmoderhalsen og lumbosacralområdet. Dette forklares i nærvær af et stort antal udgående nerver på disse steder, der går til de øvre og også til de nedre lemmer:

  1. Cervikal fortykning er udbredt fra 3. - 4. halshvirvel til 2. brysthvirvel og når et maksimum i 5. - 6.
  2. Lumbosacral - fra niveauet for 9. - 10. brysthvirvel til 1. lændehøjde med et maksimum i 12. thorax

Gråt og hvidt stof i rygmarven

Hvis vi overvejer rygmarvens struktur i tværsnit, kan du i midten af ​​den se et gråt område i form af en sommerfugl, der spreder sine vinger. Dette er det grå stof i rygmarven. Det er omgivet udvendigt af hvidt stof. Den cellulære struktur af gråt og hvidt stof adskiller sig fra hinanden såvel som deres funktioner.

Rygmarvens grå substans består af motoriske og interkalære neuroner:

  • motorneuroner transmitterer motoriske reflekser
  • intercalary - sørg for kommunikation mellem neuronerne selv

Den hvide substans består af de såkaldte axoner - nerveprocesser, hvorfra fibrene i de nedadgående og stigende stier oprettes.

De smalere vinger af "sommerfuglen" danner de forreste horn af det grå stof, de bredere danner de bageste. I de forreste horn er der motorneuroner i de bageste - interkalære. Mellem de symmetriske laterale dele er der en tværbro lavet af hjernevæv, i midten af ​​hvilken der er en kanal, der kommunikerer med den øvre del med hjernens ventrikel og er fyldt med cerebrospinalvæske. I nogle afdelinger eller endda i hele sin længde hos voksne kan den centrale kanal vokse.

I forhold til denne kanal, til venstre og til højre for den, ser rygmarvens grå substans ud som søjler af symmetrisk form, forbundet med anterior og posterior vedhæftning:

  • søjler foran og bag matcher de forreste og bageste horn i tværsnit
  • laterale fremspring danner en sidepost

Laterale fremspring er ikke til stede i hele længden, men kun mellem det 8. livmoderhals og 2. lændesegment. Derfor har tværsnittet i de segmenter, hvor der ikke er nogen fremspring fra siden, en oval eller rund form.

Forbindelsen af ​​symmetriske søjler i den forreste og bageste del danner to riller på hjernens overflade: forreste, dybere og bageste. Den forreste slids ender med en skillevæg ved siden af ​​den bageste kant af den grå substans.

Spinal nerver og segmenter

Til venstre og til højre for disse centrale sulci findes henholdsvis anterolateral og posterolateral sulci, gennem hvilken de forreste og bageste filamenter (axoner) dukker op og danner nerverødder. Den forreste rod er i sin struktur motorneuroner i det forreste horn. Den bageste, der er ansvarlig for følsomhed, består af interkalære neuroner i det bageste horn. Umiddelbart ved udgangen fra hjernesegmentet kombineres de forreste og bageste rødder i en nerve- eller nerveknude (ganglion). Da der i alt er to forreste og to bageste rødder i hvert segment, udgør de i alt to spinalnerver (en på hver side). Nu er det let at beregne, hvor mange nerver den menneskelige rygmarv har..

For at gøre dette skal du overveje dens segmentstruktur. Der er i alt 31 segmenter:

  • 8 - i livmoderhalsen
  • 12 - i brystet
  • 5 - lænde
  • 5 - i sakral
  • 1 - i coccygeal

Så rygmarven har kun 62 nerver - 31 på hver side.

Sektionerne og segmenterne af rygmarven og rygsøjlen er ikke på samme niveau på grund af forskellen i længde (rygmarven er kortere end rygsøjlen). Dette skal tages i betragtning ved sammenligning af cerebralt segment og ryghvirvelnummer under radiologi og tomografi: Hvis dette niveau i begyndelsen af ​​livmoderhalsområdet svarer til ryghvirvelnummeret, og i dets nederste del ligger på ryghvirvlen højere, så er denne forskel i de sakrale og coccygeal regioner allerede flere hvirvler.

To vigtige funktioner i rygmarven

Rygmarven udfører to vigtige funktioner - refleks og ledning. Hvert af dets segmenter er forbundet med specifikke organer, hvilket sikrer deres funktionalitet. For eksempel:

  • Cervikal og thoraxregion - kommunikerer med hoved, arme, brystorganer, brystmuskler
  • Lændeområdet - organer i fordøjelseskanalen, nyrerne, bagagerumets muskelsystem
  • Sakralregion - bækkenorganer, ben

Refleksfunktioner er enkle, naturlige reflekser. For eksempel:

  • smertereaktion - trækker hånden tilbage, hvis det gør ondt.
  • knærefleks

Reflekser kan udføres uden hjernens deltagelse

Dette er bevist ved enkle dyreforsøg. Biologer har eksperimenteret med frøer og testet, hvordan de reagerer på smerter i mangel af hoved: de har bemærket reaktionen på både svage og stærke smertestimuli.

Rygmarvens ledende funktioner er at lede en impuls langs en stigende sti til hjernen og derfra - langs en faldende sti i form af en returkommando til et eller andet organ

Takket være denne ledende forbindelse udføres enhver mental handling:
stå op, gå, tage, kaste, samle op, løbe, klippe, tegne - og mange andre, som en person uden at bemærke udfører i sit daglige liv derhjemme og på arbejdspladsen.

En sådan unik forbindelse mellem den centrale hjerne, rygmarven, hele centralnervesystemet og alle organer i kroppen og dens lemmer forbliver som før en drøm om robotik. Ikke en eneste, selv den mest moderne robot, er endnu i stand til at udføre endda en tusindedel af alle slags bevægelser og handlinger, der er underlagt en bioorganisme. Sådanne robotter er som regel programmeret til højt specialiserede aktiviteter og bruges hovedsageligt til automatisk transportbåndsproduktion.

Funktioner af grå og hvid substans. For at forstå, hvordan disse storslåede funktioner i rygmarven udføres, skal du overveje strukturen af ​​det grå og hvide stof i hjernen på mobilniveau..

Det grå stof i rygmarven i de forreste horn indeholder store nerveceller, der kaldes efferente (motoriske) celler og kombineres i fem kerner:

  • central
  • anterolateral
  • posterolateral
  • anteromedial og posteromedial

Sensoriske rødder fra små celler i dorsale horn er specifikke cellulære processer fra de følsomme knuder i rygmarven. I de bageste horn er strukturen af ​​den grå substans heterogen. De fleste af cellerne danner deres egne kerner (centrale og bryst). De svampede og gelatinøse zoner i det grå stof støder op til grænsen for det hvide stof, der ligger nær de bageste horn, hvor processerne i cellerne sammen med processerne i små diffust spredte celler i de bageste horn danner synapser (kontakter) med neuronerne i de forreste horn og mellem tilstødende segmenter. Disse neuritter kaldes de forreste, laterale og bageste indre bundter. Deres forbindelse med hjernen udføres ved hjælp af stierne for det hvide stof. Langs kanten af ​​hornene danner disse bjælker en hvid kant..

De laterale horn af gråt stof udfører følgende vigtige funktioner:

  • I den mellemliggende zone af det grå stof (laterale horn) er der sympatiske celler i det autonome nervesystem, det er gennem dem, at kommunikation med de indre organer udføres. Processerne i disse celler er forbundet med de forreste rødder
  • Her dannes den spinocerebellære vej:
    På niveauet af de cervikale og øvre thoraxsegmenter er der en retikulær zone - et bundt af et stort antal nerver forbundet med zoner til aktivering af hjernebarken og refleksaktivitet.

Segmentaktivitet af det grå stof i hjernen, bageste og forreste nerve rødder, egne bundter af hvidt stof, der grænser op til det grå, kaldes rygmarvens refleksfunktion. Selve reflekserne kaldes ubetinget ifølge definitionen af ​​akademiker Pavlov.

De hvide stoffers ledende funktioner udføres ved hjælp af tre ledninger - dens ydre sektioner, begrænset af rillerne:

  • Forreste ledning - området mellem den forreste median og laterale riller
  • Bageste ledning - mellem den bageste median og laterale riller
  • Lateral ledning - mellem anterolateral og posterolateral sulci

Hvide stofaksoner danner tre ledningssystemer:

  • korte bundter kaldet associative fibre, der forbinder forskellige segmenter af rygmarven
  • stigende sensoriske (afferente) bundter rettet mod dele af hjernen
  • nedadgående motoriske (efferente) bundter rettet fra hjernen til neuronerne i det grå stof i de forreste horn

Stigende og faldende ledningsveje. Overvej for eksempel nogle af funktionerne i stierne til de hvide substansledninger:

  • Forreste pyramideformet (kortikal-spinal) sti - transmission af motorimpulser fra hjernebarken til spinal (forreste horn)
  • Spinothalamisk forreste vej - transmission af berøringsimpulser til hudoverfladen (følsom følsomhed)
  • Foring-spinalvej - forbinder de visuelle centre under hjernebarken med kernerne i de forreste horn, skaber en beskyttende refleks forårsaget af lyd eller visuelle stimuli
  • Et bundt af Geld og Leventhal (vestibular-spinal path) - fibre af det hvide stof forbinder de vestibulære kerner af otte par kranienerver med motorneuroner i de forreste horn
  • Langsgående bageste bundt - forbinder de øverste segmenter af rygmarven med hjernestammen, koordinerer arbejdet i øjenmusklerne med livmoderhalsen osv..

De stigende stier i laterale ledninger fører impulser af dyb følsomhed (fornemmelse af ens krop) langs de kortikale-spinal, spinothalamic og teginal-spinal veje.

Faldende stier for laterale ledninger:

  • Lateral cortical-cerebrospinal (pyramidal) - transmitterer bevægelsesimpulsen fra hjernebarken til det grå stof i de forreste horn
  • Den røde-spinal sti (placeret foran den laterale pyramideform), de bageste spinal og spinal-thalamiske laterale stier støder op til den.
    Den røde-rygsøjlevej udfører automatisk kontrol af bevægelser og muskeltonus på et ubevidst niveau.

I forskellige dele af rygmarven er der et andet forhold mellem grå og hvid hjernestof. Dette skyldes det forskellige antal stigende og faldende stier. Der er mere gråt stof i de nedre rygsegmenter. Når du bevæger dig op, bliver det mindre, og det hvide stof tværtimod tilføjes, når nye stigende stier tilføjes, og på niveauet af de øvre livmoderhalssegmenter og den midterste del af brysthviden - mest af alt. Men inden for både livmoderhalskræft og lændebenefortykning dominerer grå stof.

Som du kan se, har rygmarven en meget kompleks struktur. Forbindelsen af ​​nervebundter og fibre er sårbar, og alvorlig personskade eller sygdom kan forstyrre denne struktur og føre til forstyrrelse af stierne, hvilket kan medføre fuldstændig lammelse og følelsestab under ledningsbruddet. Derfor, ved de mindste fare tegn, skal rygmarven undersøges og behandles i tide.

Rygmarvspunktering

Til diagnosticering af infektiøse sygdomme (encephalitis, meningitis og andre sygdomme) anvendes en rygmarvspunktion (lumbalpunktur) - en nål indsættes i rygmarvskanalen. Det udføres på denne måde:
En nål indsættes i det subaraknoidale rum i rygmarven i niveauet under den anden lændehvirvel, og cerebrospinalvæske (CSF) tages.
Denne procedure er sikker, da rygmarven er fraværende under den anden ryghvirvel hos en voksen, og derfor er der ingen fare for skade.

Det kræver dog særlig forsigtighed for ikke at bringe infektion eller epitelceller under foringen af ​​rygmarven..

Punktering af rygmarven udføres ikke kun til diagnose, men også til behandling, i sådanne tilfælde:

  • injektion af kemoterapimedicin eller antibiotika under hjernens foring
  • til epidural anæstesi under operationer
  • til behandling af hydrocephalus og reduktion af intrakranielt tryk (fjernelse af overskydende cerebrospinalvæske)

Punktering af rygmarven har følgende kontraindikationer:

  • spinal stenose
  • forskydning (dislokation) af hjernen
  • dehydrering (dehydrering)

Pas på dette vigtige organ, gør grundlæggende forebyggelse:

  1. Tag antivirale lægemidler under en viral meningitisepidemi
  2. Forsøg ikke at have picnic i det skovklædte område i maj-begyndelsen af ​​juni (perioden med encephalitis flåtaktivitet)
  3. Efter hver tur til skoven skal du undersøge hele kroppen og ved det første tegn på sygdom gå til lægen. Tegn inkluderer hovedpine, høj feber, stivhed i nakken (bevægelsesbesvær), kvalme.

Lateral hornstruktur

Strukturen af ​​det forreste horn

Det forreste horn består af store motoriske radikulære neuroner, der danner to grupper af kerner - mediale og laterale. De mediale kerner strækker sig over hele rygmarven, innerverer musklerne i bagagerummet, nakken og de proximale dele af lemmerne. Den laterale gruppe af kerner er placeret i områderne med fortykning, innerverer lemmerne. Det største antal kerner er indeholdt i de forreste horn i den cervikale fortykning af rygmarven, hvorfra de øvre lemmer er innerverede, hvilket bestemmes af dennes deltagelse i menneskelig arbejdskraftaktivitet. I sidstnævnte på grund af komplikationen af ​​håndbevægelser som et arbejdsorgan er disse kerner meget større end hos dyr, herunder antropoider..

Der er en mellemzone mellem de forreste og bageste horn i rygmarvets grå stof. Den del, der omgiver den centrale kanal, danner det mellemliggende mellemstof. Neuronerne af dette stof er involveret i dannelsen af ​​den forreste rygmarv, og resten kaldes det laterale mellemliggende stof. Det inkluderer de laterale horn, og det består af rødderne til autonome neuroner, hvis axoner går ud af rygmarven som en del af de ventrale rødder af rygmarven og går til de autonome ganglier.

Lateral hornstruktur

De laterale horn stikker kun ud i thoracolumbar rygmarven og indeholder sympatiske neuroner. Her ligger de mediale og laterale mellemkerner.

Parasympatiske neuroner er placeret lavere og når V-sakralsegmentet. De danner også en mellemliggende kerne. Dens fibre går til bækkenets indre organer.

Rygmarvs grå substans passerer direkte ind i det grå stof i hjernestammen, og en del af det spredes langs den romberede fossa og væggene i akvædukten og deles delvis ned i separate kerner af kranienerver eller kerner af bundt af veje.

Grå substans af rygmarven er hovedsageligt legeme af nerve- og gliaceller. Den manglende identitet af deres antal på forskellige niveauer af rygmarven bestemmer variationen i volumen og konfiguration af den grå substans. I den cervikale rygmarv er de forreste horn brede, i thoraxområdet bliver det grå stof på tværsnittet lig med bogstavet "H", i lumbosacralområdet er størrelsen af ​​både de forreste og bageste horn særlig vigtige. Rygmarvens grå substans er opdelt i segmenter. Et segment er et fragment af rygmarven, der er anatomisk og funktionelt forbundet med et par rygnerver. De forreste, bageste og laterale horn kan ses som fragmenter af lodret placerede søjler - forreste, bageste og laterale, adskilt fra hinanden ved rygmarvstråde, der består af hvidt stof.

Følgende omstændigheder spiller en vigtig rolle i implementeringen af ​​rygmarvens refleksaktivitet: næsten alle axoner i cellerne i rygmarvsknuderne, der kommer ind i rygmarven som en del af de bageste rødder, har grene - kollaterale. Collateraler af sensoriske fibre er i direkte kontakt med perifere motorneuroner placeret i de forreste horn eller med interkalære neuroner, hvis axoner også når de samme motorceller. Collateraler af axoner, der strækker sig fra cellerne i de intervertebrale knudepunkter, når ikke kun de tilsvarende perifere motoneuroner placeret i de forreste horn i de nærmeste segmenter af rygmarven, men trænger også ind i dets tilstødende segmenter og danner således de såkaldte spinal-spinal intersegmentale forbindelser, der giver bestråling af excitation, der er kommet ind i rygmarven efter irritation af de perifere receptorer med dyb og overfladisk følsomhed. Dette forklarer den udbredte refleksmotoriske reaktion som reaktion på lokal stimulering. Sådanne fænomener er især typiske, når den inhiberende virkning af pyramideformede og ekstrapyramidale strukturer på perifere motoneuroner, som er en del af rygmarvets segmentapparat, falder..

De nerveceller, der udgør det grå stof i rygmarven, kan i henhold til deres funktion opdeles i følgende grupper:

1. Sensoriske celler (T-celler i de bageste horn i rygmarven) er organerne i de andet neuroner i de sensoriske veje. De fleste af axonerne i de anden neuroner i de sensoriske veje i den hvide kommission går til den modsatte side, hvor de deltager i dannelsen af ​​de laterale ledninger i rygmarven og danner i dem de stigende spinothalamiske veje og den forreste spinocerebellære kanal af Govers. Axoner fra de anden neuroner, der ikke er krydset over til den modsatte side, er rettet mod den homolaterale laterale ledning og danner i den den bageste spinocerebellære vej af Flexig.

2. Associerende (interkalære) celler, der hører til rygmarvens eget apparat, er involveret i dannelsen af ​​dets segmenter. Deres axoner ender i det grå stof med de samme eller tæt placerede rygsegmenter.

3. Vegetative celler er placeret i rygmarvens laterale horn i niveauet med C8 - L2-segmenter (sympatiske celler) og i segmenterne S3 - S5 (parasympatiske celler). Deres axoner forlader rygmarven som en del af de forreste rødder.

4. Motorceller (perifere motorneuroner) udgør rygmarvens forreste horn. Et stort antal nerveimpulser, der kommer fra forskellige dele af hjernen langs adskillige faldende pyramideformede og ekstrapyramidale stier, konvergerer til dem. Derudover kommer nerveimpulser til dem langs kollateralerne af axoner af pseudo-unipolære celler, hvis kroppe er placeret i rygmarvsknuderne såvel som langs kollateralerne af axonerne i de følsomme celler i de dorsale horn og associerende neuroner i samme eller andre segmenter af rygmarven, som hovedsageligt bærer information fra receptorer med dyb følsomhed. og langs axonerne placeret i de forreste horn i rygmarven, Renshaw-celler, der sender impulser, der reducerer niveauet af excitation af alfamotoriske neuroner og derfor reducerer spændingen i de stribede muskler.

Cellerne i rygmarvens forreste horn tjener som et sted til integration af exciterende og hæmmende impulser fra forskellige kilder. Tilsætningen af ​​de excitatoriske og hæmmende biopotentialer, der kommer ind i motorneuronen, bestemmer dens samlede bioelektriske ladning og derfor funktionerne i den funktionelle tilstand.

Blandt de perifere motorneuroner placeret i rygmarvens forreste horn er der to typer celler: a) alfamotoriske neuroner - store motorceller, hvis axoner har en tyk myelinskede (A-alfa-fibre) og ender i muskelen med endeplader; de tilvejebringer graden af ​​spænding af de ekstrafusale muskelfibre, der udgør størstedelen af ​​de stribede muskler; b) gammamotoriske neuroner - små motorceller, hvis axoner har en tynd myelinskede (A-gamma-fibre) og derfor en lavere hastighed af nerveimpulser. Gamma-motoriske neuroner udgør ca. 30% af alle celler i rygmarvets forreste horn; deres axoner er rettet mod de intrafusal muskelfibre, som er en del af proprio-receptorer - muskelspindler.

Muskelspindlen består af flere tynde intrafusal muskelfibre, der er lukket i en spindelformet bindevævskapsel. Axonerne af gammamotoriske neuroner ender på intrafusal fibrene, som påvirker graden af ​​deres spænding. Strækning eller sammentrækning af de intrafusale fibre fører til en ændring i formen af ​​muskelspindlen og til irritation af den oprullede fiber, der omgiver spindelekvator. I denne fiber, som er begyndelsen på dendrit af en pseudo-unipolær celle, opstår der en nerveimpuls, der er rettet mod kroppen af ​​denne celle, der er placeret i rygmarvsganglionen og derefter langs axonen i den samme celle til det tilsvarende segment af rygmarven. De endelige grene af denne axon, direkte eller gennem interkalære neuroner, når alfa motoneuron og udøver en exciterende eller hæmmende virkning på den..

Med gamma-celler og deres fibre deltager der således en gamma-loop, som sikrer opretholdelse af muskeltonus og en fast position af en bestemt del af kroppen eller sammentrækning af de tilsvarende muskler. Derudover sikrer gammasløjfen transformation af refleksbuen til en refleksring og deltager især i dannelsen af ​​sener eller myotatiske reflekser.

Motorneuroner i de forreste horn i rygmarven danner grupper, som hver især innerverer muskler, der har en fælles funktion. Langs rygmarvens længdeakse er de antero-indre grupper af celler i de forreste horn, som giver funktionen af ​​muskler, der påvirker rygsøjlens position, og de antero-ydre grupper af perifere motorneuroner, som funktionen af ​​de resterende muskler i nakke og bagagerum afhænger af. I rygmarvssegmenterne, der giver innervation til ekstremiteterne, er der yderligere grupper af celler, der hovedsageligt er placeret bag og uden for de allerede nævnte cellulære foreninger. Disse yderligere grupper af celler er hovedårsagen til livmoderhalsen (på niveau med C5-Th2-segmenter) og lændehvirvel (på niveau med L2-S2-segmenter) fortykkelse af rygmarven. De tilvejebringer hovedsageligt innerveringen af ​​musklerne i øvre og nedre ekstremiteter..

Motorenheden i det neuromotoriske apparat består af en neuron, dens axon og en gruppe muskelfibre, der er innerveret af den. Summen af ​​perifere motorneuroner involveret i innerveringen af ​​en muskel er kendt som dens motorpool, mens ligene af motorneuroner i en motorpool kan være placeret i flere tilstødende segmenter af rygmarven. Muligheden for at påvirke en del af de motoriske enheder, der udgør muskelbassinet, er årsagen til delvis beskadigelse af den muskel, den innerverer, som det f.eks. Er tilfældet i epidemisk poliomyelitis. Udbredt skade på perifere motoneuroner er karakteristisk for spinal amyotrofi relateret til arvelige former for neuromuskulær patologi.

Blandt andre sygdomme, hvor det grå stof er selektivt påvirket i rygmarven, skal syringomyelia bemærkes. Syringomyelia er kendetegnet ved udvidelsen af ​​den sædvanligvis reducerede rygmarvskanal og dannelsen af ​​gliose i dens segmenter, mens de bageste horn oftere påvirkes, og derefter opstår en sensorisk lidelse af den dissocierede type i de tilsvarende dermatomer. Hvis degenerative ændringer også strækker sig til de forreste og laterale horn i kroppens metamerer, der har samme navn til de berørte segmenter af rygmarven, er manifestationer af perifer muskelparese og vegetativtrofiske lidelser mulige..

I tilfælde af hæmatomyelia (blødning i rygmarven), som regel skyldes en rygmarvsskade, ligner symptomerne syringomyelitis syndrom. Nederlaget i traumatisk blødning i rygmarven af ​​overvejende gråt stof forklares ved de særlige forhold ved dets blodforsyning.

Det grå stof er også stedet for den overvejende dannelse af intramedullære tumorer, der vokser fra dets glialementer. Ved tumorens begyndelse kan der forekomme symptomer på beskadigelse af visse rygmarvsegmenter, men senere er de mediale sektioner af de tilstødende rygmarvsstrenge involveret i processen. På dette stadium af vækst af en intramedullær tumor, lidt under niveauet for dens lokalisering, vises sensoriske forstyrrelser af den ledende type, som efterfølgende gradvist falder ned. Over tid på niveauet for placeringen af ​​den intramedullære tumor kan der udvikles et klinisk billede af beskadigelse af hele rygmarvens diameter..

Tegn på en kombineret læsion af perifere motorneuroner og kortiko-spinalveje er karakteristiske for amyotrof lateral sklerose (ALS syndrom). I det kliniske billede forekommer forskellige kombinationer af manifestationer af perifer og central parese eller lammelse. I sådanne tilfælde, når flere og flere perifere motoneuroner dør, erstattes symptomerne på allerede udviklet central lammelse med manifestationer af perifer lammelse, som over tid i stigende grad råder i det kliniske billede af sygdommen..

Billet nummer 7: "At beskrive forbindelserne mellem piriforme neuroner i hjernebarken."-se billet nummer 2.

Billet nummer 8: "Giv de strukturelle og funktionelle karakteristika for de granulære og agranulære typer af hjernebarken."

Cerebellar cortex har en stor overflade - når den udvides, er dens areal 17x20 cm.

Den menneskelige cerebellære cortex er repræsenteret af tre lag: det granulære lag (det dybeste), Purkinje-cellelaget og det molekylære lag (overfladisk)

Molekylærlaget på friske sektioner er oversået med små prikker (det er grunden til, at navnet blev til). Den indeholder tre typer neuroner - kurvceller, stjerneceller og Lugaro-celler. Retningen af ​​axonerne i Lugaro-celler er ukendt, axonerne i kurvcellerne ender på kroppen (soma), og de stellate ender på dendritene i Purkinje-celler.

Stellat- og kurvcellerne i det molekylære lag er hæmmende interneuroner med ender på Purkinje-celler. Fremspringene af kurveneuroner til Purkinje-cellerne er orienteret vinkelret på de cerebellære lamineres lange akse. Disse axoner kaldes tværfibre. Mellemlaget er dannet af Purkinje-celler, hvis antal hos mennesker er 15 millioner. Disse er store neuroner, deres dendriter er vidt forgrenet i molekyllaget. Axons af Purkinje-celler ned til kernerne i lillehjernen, og et lille antal af dem ender i de vestibulære kerner. Dette er de eneste axoner, der forlader lillehjernen. Organiseringen af ​​cerebellar cortex betragtes normalt i forhold til de Purkinje celler, der danner et udløb fra det.

Det nedre lag af cerebellar cortex kaldes granulært, da det har et granulært udseende i sektioner. Dette lag består af små kornceller (ca. 1.000-10.000 millioner), hvis axoner går til molekylærlaget. Der deler aksonerne sig i en T-form og sender i hver retning langs overfladen af ​​cortex en gren (parallel fiber), der er 1-2 mm lang. Disse grene passerer gennem dendritforgreningsområderne for andre typer cerebellære neuroner og danner synapser på dem. Større Golgi-celler er også placeret i det granulære lag, hvis dendriter strækker sig over relativt lange afstande i det molekylære lag, og axonerne går til de granulære celler.

Det granulære lag støder op til det hvide stof i lillehjernen og indeholder et stort antal interneuroner (inklusive Golgi-celler og kornceller) på ca. halvdelen af ​​alle neuroner i hjernen. Mosede fibre danner exciterende synaptiske ender i cerebellar cortex på dendritterne af kornceller (granulære celler). Mange af disse fibre konvergerer på hver granulære celle. Synaptiske ender samles i såkaldte cerebellar glomeruli (glomeruli). De modtager hæmmende fremspring fra Golgi-celler.

De granulære celleaxoner stiger gennem Purkinje-cellelaget til det molekylære lag, hvor hver af dem deler sig i to parallelle fibre. Sidstnævnte løber langs bladets lange akse og ender i exciterende synapser på dendritterne i Purkinje- og Golgi-celler såvel som på interneuroner i det molekylære lag - stellaceller og kurvceller. Hver parallel fiber danner synaptiske forbindelser med ca. 50 Purkinje-celler, og hver Purkinje-celle modtager forbindelser fra ca. 200.000 parallelle fibre.

Cerebellar cortex indeholder to typer motorfibre. Klatrende (liana-lignende) fibre passerer gennem det granulære lag og ender i det molekylære lag på dendritterne i Purkinje-celler. Processerne med liana-formede fibre snor sig omkring dendritterne i disse celler som vedbensgrene. Kun en fiber er egnet til hver Purkinje-celle, mens hver liana-formede fiber innerverer 10 - 15 Purkinje-neuroner. Alle andre afferente veje i lillehjernen er repræsenteret af langt flere (ca. 50 millioner) mosagtige (mosede) fibre, der ender i celler - korn. Hver mosede fiber afgiver mange sikkerhedsstillelser, på grund af hvilken en sådan fiber innerverer mange celler i hjernebarken. Samtidig nærmer sig adskillige parallelle fibre fra kornceller hver kortikale celle, og derfor konvergerer hundredvis af mosede fibre gennem disse neuroner på en hvilken som helst celle i cerebellar cortex..