Vigtigste

Kyphosis

Artrosilene

Artrosilene

Sammensætning

Frigør formular

Artrozilen produceres i flere farmakologiske former, nemlig:

  • gel til ekstern brug 30-50g;
  • kapsler til oral administration, 10 stykker pr. pakke;
  • injektionsopløsning i ampuller på 2 ml, 6 stk. pr. pakke;
  • rektale suppositorier, 10 pr. pakke;
  • ekstern aerosol 25 ml.

farmakologisk virkning

Alle former for Artrozilene er kendetegnet ved analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Manifestationen af ​​antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk virkning tilvejebringes af ketoprofens evne til at hæmme COX-1 og -2, hæmme syntesen af ​​PG. Derudover er lægemidlet karakteriseret ved anti-bradykinin-aktivitet, stabilisering af lysosomale membraner og inhibering af deres frigivelse fra enzymer, der bidrager til vævsdestruktion i tilfælde af kronisk inflammation. Frigivelsen af ​​cytokiner falder, neutrofilernes aktivitet sænkes.

Brug af Artrosilene giver dig mulighed for at reducere stivhed om morgenen, hævelse af leddene, øge bevægelsesområdet.

Lysinsalt, som er en del af ketoprofenpræparatet, er et hurtigt opløseligt molekyle med en neutral pH. Derfor har Artrozilene praktisk talt ingen irriterende virkning på mave-tarmkanalen..

Ekstern anvendelse af en spray eller gel har en lokal antiinflammatorisk, anti-ekssudativ og analgetisk virkning. På samme tid manifesteres en høj lokal terapeutisk virkning på de berørte led, sener, ledbånd, muskler. Behandling med et medikament mod artikulært syndrom giver dig mulighed for at lindre ledsmerter, både i en rolig tilstand og under bevægelse, formiddag stivhed og hævelse af leddene falder. Det blev konstateret, at Artrozilene ikke har en destruktiv virkning på ledbrusk.

Når du tager kapsler, absorberes det aktive stof fuldstændigt fra mave-tarmkanalen med en biotilgængelighed på mere end 80%. Den maksimale koncentration nås efter 4-10 timer fra administrationstidspunktet, afhængigt af doseringen. I dette tilfælde varer den terapeutiske virkning 4-24 timer. At spise mad kan sænke stoffets koncentration i kroppen. Inde i kroppen bemærkes en fuldgyldig forbindelse af ketoprofen med plasmaproteiner. Stoffet er i stand til at trænge ind i histohematogene barrierer i væv og synovialvæske, hvor det distribueres. Metabolisme af ketoprofen forekommer i leveren, der gennemgår glukuronidering med produktionen af ​​estere og glukuronsyre. Udskillelse af metabolitter udføres i urinen og en ubetydelig del med afføring.

Virkningen af ​​injektionsopløsningen manifesterer sig efter 20-30 minutter og varer i 18-20 timer. Det aktive stof absorberes fuldstændigt ved binding til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger gennem de histohematogene barrierer ind i væv og fysiologiske væsker og fordeles jævnt i kroppen. Metabolisme forekommer med deltagelse af leverenzymer, der overvejende udskilles af nyrerne, inden for 24 timer.

Når du bruger stoffet i form af rektale suppositorier, manifesteres dets virkning inden for 45-60 minutter. Den maksimale koncentration af stoffet afhænger direkte af den dosis, der tages. I kroppen absorberes ketoprofen fuldstændigt ved binding til plasmaproteiner. Stoffets indtrængning gennem de histohematogene barrierer, fordelt i væv og vigtige organer, blev bemærket. Metabolisme forekommer i leveren med produktion af estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter sker i urinen.

Anvendelsen af ​​eksterne gel- og aerosolprodukter er præget af langsom absorption. I dette tilfælde manifesterer stoffets virkning sig i kort tid og varer i 5-8 timer. Biotilgængelighed er ca. 5%.

Indikationer til brug

De vigtigste indikationer for brug af kapsler og suppositorier er:

  • inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild til moderat smerte;
  • reumatoid og gigtartritis;
  • slidgigt;
  • spondyloarthritis;
  • inflammatorisk skade på det periartikulære væv.

Injektioner er ordineret til kortvarig behandling af akutte smertesyndromer, der ledsager:

  • sygdomme i bevægeapparatet af forskellig oprindelse;
  • postoperativ og posttraumatisk smerte forbundet med betændelse.

Indikationerne for udnævnelse af gel og aerosol er:

  • sygdomme i bevægeapparatet, for eksempel reumatoid og psoriasisgigt, slidgigt i de perifere led eller rygsøjlen, ankyloserende spondylitis, reumatiske bløddelsskader;
  • traumatiske skader på blødt væv
    reumatiske og ikke-reumatiske muskelsmerter.

Kontraindikationer til brug

  • høj følsomhed over for lægemidlet
  • aspirin astma;
  • amning, graviditet;
  • forværring af mavesår og 12-duodenalt mavesår, mavesår;
  • divertikulitis;
  • akut form for colitis ulcerosa, Crohns sygdom;
  • kronisk nyresvigt
  • barndom;
  • hæmofili og andre blodpropper lidelser og så videre.

Aerosol og salve anbefales heller ikke til brug sammen med:

  • grædende dermatoser
  • eksem;
  • krænkelse af hudens integritet.

Forsigtighed er påkrævet ved behandling af patienter, der lider af:

  • bronkial astma;
  • kronisk hjertesvigt
  • anæmi
  • alkoholisme;
  • leversvigt;
  • diabetes mellitus og så videre.

Bivirkninger

Anvendelsen af ​​Artrosilene kan føre til udvikling af forstyrrelser i fordøjelseskanalen, leveren, nervesystemet, sensoriske organer og hæmatopoieser, urinveje, hjerte-kar-og åndedrætssystemer.

Derudover er udviklingen af ​​forskellige hudlidelser og allergiske reaktioner mulig..

Ved anvendelse af eksterne præparater - gel og aerosol er forekomsten af ​​fotosensibilisering mulig.

Under alle omstændigheder kræves en specialistkonsultation.

Instruktioner til brug af Artrozilen (måde og dosering)

Lægemidlet er tilgængeligt i flere farmakologiske former beregnet til oral, rektal, parenteral og ekstern administration..

Tabletter til oral administration ordineres dagligt til 1 stk på samme tid eller efter måltider. Det terapeutiske forløb kan vare 3-4 måneder.

En opløsning til i / m eller i / v er ordineret til brug i en ampul om dagen. Som regel bruges denne form for lægemidlet til kortvarig behandling på højst 3 dage i hospitalsindstillinger. Når det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, er brugen af ​​kapsler eller suppositorier tilladt..

Rektale suppositorier bruges dagligt, 1 stk 2-3 gange. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 480 mg. Ældre patienter ordineres en daglig dosis på op til 2 suppositorier.

Eksterne former for aerosol og gel Artrozilen brugsanvisning anbefaler at påføre i små mængder dagligt 2-3 gange. I dette tilfælde er en enkelt dosis af en aerosol 1-2 g. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge, men den bør ikke overstige 10 dage..

Overdosis

Tilfælde af overdosering med Artrozilen-lægemidler er ikke beskrevet.

Interaktion

Samtidig anvendelse med inducere af mikrosomal oxidation i leverområdet - phenytoin, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Det er blevet fastslået, at Artrozilene reducerer effektiviteten af ​​visse urikosuriske lægemidler, forbedrer effektiviteten af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, antiblodplademidler, bivirkninger af mineralokortikoider, østrogener samt antihypertensive og diuretika..

Kombineret brug med NSAID'er, GCS, kortikotropin, ethanol kan forårsage udvikling af mavesår og blødning i mave-tarmkanalen, øge sandsynligheden for abnormiteter i nyrefunktionen.

Når de anvendes samtidigt med orale antikoagulantia, trombolytika, heparin, cefoperazone, cefamandol antiblodpladestoffer og cefotetan, øges risikoen for blødning.

Derudover forbedrer dette lægemiddel den hypoglykæmiske virkning af insulin og hypoglykæmiske midler, derfor er dosisgenberegning påkrævet med samtidig administration. Kombinationen med valproat fører til forstyrrelser i blodpladeaggregering, med verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat øger deres koncentration i plasmaet. Kombineret administration med santacid og cholestyramin kan reducere absorptionen af ​​Artrosilene.

specielle instruktioner

Ved behandling med kapsler, injektionsopløsning og suppositorier kræves overvågning af perifere blodparametre samt tilstanden af ​​lever- og nyrefunktioner.

Når det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, annulleres stoffet før undersøgelsen i 48 timer.

Brug af ketoprofen maskerer ofte symptomerne på en infektiøs sygdom.

Dysfunktioner i nyrer og lever kræver en lavere dosis og omhyggelig overvågning af patientens tilstand.

Patienter, der lider af bronkialastma, kan opleve et angreb af bronkialastma.

Når du planlægger en graviditet, anbefales det at afstå fra brugen af ​​stoffer, da det kan reducere sandsynligheden for ægimplantation.

Aerosol og gel Artrosilene skal påføres huden uden skader. Det er vigtigt, at stoffet ikke kommer ind i øjnene og slimhinderne. Det er muligt at undgå manifestation af overfølsomhed eller lysfølsomhed ved at beskytte huden mod sollys under hele behandlingen..

Salgsbetingelser

Lægemidlet er i form af kapsler og injektionsvæske, opløsning med recept. Artrozilen salve og spray er ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Præparatet opbevares på et mørkt sted, beskyttet mod børn, ved temperaturer op til 25 ° C..

Artrosilene kapsler - brugsanvisning

Registreringsnummer

Frigør form, sammensætning og emballage

Kapsler hårde gelatinøse, aflange, kropshvide, hætte - mørkegrøn; indholdet af kapslerne er runde, lysegule granulater.
1 hætter.
ketoprofen lysinsalt320 mg

Hjælpestoffer: diethylphthalat - 2.286 mg, carboxypolymethylen - 32.857 mg, magnesiumstearat - 15.857 mg, povidon - 27.857 mg, polymerer af acryl- og methacrylsyre - 34.143 mg, talkum - 27 mg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: krop - titandioxid (E171), gelatine qsp; låg - kinolingult (E104), indigotin (E132), titandioxid (E171), gelatine qsp. 10 stykker. - blærer (1) - pappakninger.

farmakologisk virkning

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.

Ketoprofen lysinsalt er i modsætning til ketoprofen en hurtigt opløsende forbindelse med en neutral pH, som det næsten ikke irriterer mave-tarmkanalen..

Efter oral administration observeres den maksimale terapeutiske virkning i 4 til 24 timer.

Farmakokinetik
Sugning
Efter oral administration absorberes ketoprofen fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, biotilgængeligheden overstiger 80%. FRAmaks er 3-9 μg / ml og opnås 4-10 timer efter indtagelse, afhænger dens værdi direkte af den indtagne dosis. Samtidig fødeindtagelse hjælper med at reducere C-værdienmaks og en stigning i Tmaks, ingen ændring i AUC.

Fordeling
Op til 99% af ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd -0,1-0,2 l / kg. Gennemtrænger let de histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).
Lægemidlet akkumuleres praktisk talt ikke i kroppen.

Metabolisme
Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.

Tilbagetrækning
T1/2 er 6,5 timer. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen. Mindre end 1% udskilles i afføringen.

Indikationer:

- postoperativ smerte
- posttraumatisk smerte
- inflammatoriske smerter.

Symptomatisk behandling af reumatiske og inflammatoriske sygdomme, herunder:

- rheumatoid arthritis;
- spondyloarthritis;
- slidgigt;
gigtartritis;
- inflammatorisk skade på periartikulært væv.

Doseringsregime

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, diarré, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, gastritis, hæmatomese, esophagitis, stomatitis, melena, øgede bilirubinniveauer, øget aktivitet af leverenzymer, hepatitis, leversvigt, forstørrelse af leveren.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

Fra siden af ​​synsorganet: konjunktivitis, synshandicap.

Fra det hæmatopoietiske system: leukocytopeni, leukocytose, lymfangitis, nedsat protrombintid, trombocytopeni, trombocytopen purpura, forstørrelse af milten, vaskulitis.

Fra åndedrætssystemet: bronkospasme, dyspnø, fornemmelse af larynxspasmer, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.

Fra det kardiovaskulære system: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, synkope.

Fra urinsystemet: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi.

På den del af huden og subkutant væv: erytematøs eksanthem, kløe, makulopapulært udslæt, øget svedtendens.

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), anafylaktoide reaktioner (ødem i mundslimhinden, svælgødem, periorbital ødem).

Andre: perifert ødem, bleghed, uregelmæssigheder i menstruationen.

Kontraindikationer:

- "aspirin" astma;
- mavesår i mave og tolvfingertarm i den akutte fase;
- colitis ulcerosa i den akutte fase
- Crohns sygdom;
- divertikulitis
- mavesår;
- blodpropper (herunder hæmofili)
- kronisk nyresvigt
- børn og unge op til 18 år gamle
- III graviditetstrimester
- amningsperiode
- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter eller andre HPBC'er.

Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed mod anæmi, bronkialastma, alkoholisme, tobaksrygning, alkoholisk skrumpelever, hyperbilirubinæmi, leversvigt, diabetes mellitus, dehydrering, sepsis, kronisk hjertesvigt, ødem, arteriel hypertension, blodsygdomme (inklusive leukopeni), mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, stomatitis, i første og andet trimester af graviditeten såvel som hos ældre patienter.

Graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning afbrydes.

Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at tage Artrozilen, fordi på baggrund af dets administration kan sandsynligheden for ægimplantation falde.

specielle instruktioner

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet annulleres 48 timer før undersøgelsen..

At tage Artrosilene kan maskere tegn på en infektiøs sygdom.

I tilfælde af nedsat lever- og nyrefunktion er dosisreduktion og tæt overvågning nødvendig.

Anvendelsen af ​​Artrosilene ved astma i bronkierne kan fremkalde et kvælningsangreb.

Overdosis

Behandling: i tilfælde af overdosering, hvis nødvendigt, bør symptomatisk behandling, monitorering af respiratorisk og kardiovaskulær aktivitet udføres. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Lægemiddelinteraktioner

På baggrund af den samtidige anvendelse med lægemidlet Artrozilen falder virkningen af ​​urikosuriske lægemidler, effekten af ​​antikoagulantia, blodplader, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralokortikoider, glukokortikoider, østrogener øges; nedsætter effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika.

Samtidig brug af lægemidlet Artrozilen med andre NSAID'er, GCS, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en stigning i risikoen for at udvikle nedsat nyrefunktion.

Samtidig udnævnelse af Artrozilen med orale antikoagulantia, heparin, trombolytika, antiblodpladestoffer, cefoperazon, cefamandol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Lægemidlet Artrozilene forbedrer, når det anvendes samtidigt, den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisberegning er påkrævet).

Den kombinerede anvendelse af Artrozilene med natriumvalproat forårsager en krænkelse af blodpladeaggregering.

Når ketoprofen anvendes samtidigt, øges plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og cholestyramin reducerer absorptionen af ​​ketoprofen.

Artrosilene (Artrosilene ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning og form for frigivelse
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer for lægemidlet Artrosilene
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Artrozilen
  • Holdbarhed for lægemidlet Artrozilen
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • NSAID'er - Propionsyrederivater

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • L40.5 Psoriasis arthropatisk (M07.0-M07.3 *, M09.0 *)
  • M06.9 Reumatoid arthritis, uspecificeret
  • M10 gigt
  • M35 Andre systemiske bindevævssygdomme
  • M42 Osteochondrose i rygsøjlen
  • M45 Ankyloserende spondylitis
  • M65 Synovitis og tendosynovitis
  • M71 Andre bursopatier
  • M77.9 Enthesopati, uspecificeret
  • M79.0 Gigt, uspecificeret
  • M79.1 Myalgi
  • M79.9 Sygdom i blødt væv, uspecificeret
  • R52.0 Akut smerte
  • R52.2 Andre vedvarende smerter
  • T14.9 Skade, uspecificeret
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

Kapsler1 hætter.
ketoprofen lysinsalt320 mg
hjælpestoffer: diethylphthalat - 2.286 mg; carboxypolymethylen - 32,857 mg; magnesiumstearat - 15,857; povidon - 27,857; polymerer af acryl- og methacrylsyre - 34,143; talkum - 27 mg
skal: krop - titandioxid (E171), qsp gelatine; låg - quinolingult (E104); indigotin (E132); titandioxid (E171); gelatine qsp

i en blister 10 stk. i en pakke pap 1 blister.

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration1 ml
ketoprofen lysinsalt80 mg
hjælpestoffer: natriumhydroxid; Citronsyre; vand til injektionsvæsker

i ampuller med mørkt glas, 2 ml; 6 stk i en palle, 1 palle i en papkasse.

Suppositorier til rektal administration1 supp.
ketoprofen lysinsalt160 mg
hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider

i en strimmel 5 stk.; i en pakke pap 2 strimler.

Gel til ekstern brug 5%1 g
ketoprofen lysinsalt50 mg
hjælpestoffer: carboxypolymethylen; triethanolamin; polysorbat; ethylalkohol 95%; methyl-p-hydroxybenzoat; lavendel / nerolen; vand

i aluminiumsrør på 30 og 50 g; i en pakke med 1 rør.

Aerosol til ekstern brug 15%1 g skum
ketoprofen lysinsalt150 mg
hjælpestoffer: polysorbat 80; polypropylenglycol; PVP (povidon); lavendel / nerolen; benzylalkohol; demineraliseret vand; drivmiddel - propan-butan

i cylindre med en kapacitet på 25 ml med en sprøjtedyse i en pakke med 1 cylinder.

Beskrivelse af doseringsformen

Kapsler: aflange hårde gelatinekapsler; krop - hvid, låg - mørkegrøn. Indholdet af kapslen er runde granulater fra hvid til lysegul.

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: klar, farveløs eller let gullig opløsning.

Rektale suppositorier: ensartet, fra hvid til lysegul, torpedoformet.

Gel: gennemsigtig, tyk, lavendel.

Aerosol: hvidt homogent skum; efter gasudgang - gennemsigtig væske med lysegul farve.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Det har antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsættende virkninger. Ved at hæmme COX-1 og -2 hæmmer det GHG-syntese. Det har anti-bradykinin-aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, der bidrager til vævsdestruktion i kronisk inflammation. Reducerer frigivelsen af ​​cytokiner, hæmmer aktiviteten af ​​neutrofiler.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.

Ketoprofen lysinsalt er i modsætning til ketoprofen et hurtigt opløseligt molekyle med en neutral pH og irriterer næsten ikke mave-tarmkanalen.

Når det påføres topisk, har det en lokal antiinflammatorisk, anti-ekssudativ og analgetisk virkning. I form af en spray eller gel giver det en lokal terapeutisk virkning på de berørte led, sener, ledbånd og muskler. Med artikulært syndrom forårsager det et fald i ledsmerter i hvile og under bevægelse, et fald i stivhed om morgenen og hævelse af leddene. Lysinsalt af ketoprofen har ikke en katabolisk virkning på ledbrusk.

Farmakokinetik

Sugning. Internt tildelt absorberes ketoprofen fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, og dens biotilgængelighed overstiger 80%. Cmaks i plasma ved indtagelse af kapsler Artrosilene observeres 4-10 timer efter oral administration, dens værdi afhænger direkte af den indtagne dosis og er 3-9 mcg / ml. T1/2 er 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekt observeres i 4 til 24 timer. Mad hjælper med at reducere Cmaks og stigende Tmaks ingen ændring i AUC.

Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Gennemtrænger let de histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.

Udskillelse. Metabolitter udskilles i urinen. Mindre end 1% udskilles med afføring. Lægemidlet kumulerer ikke.

Løsning til i / v og i / m administration

Tmaks til parenteral administration - 20-30 minutter. Den effektive koncentration opretholdes i 24 timer. Den terapeutiske koncentration i synovialvæsken opretholdes i 18-20 timer.

Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Gennemtrænger let de histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metaboliseret af mikrosomale leverenzymer. Udskilles af nyrerne, 60-80% - i form af glucuronid om 24 timer.

Suppositorier

Sugning. Ketoprofen lysinsalt absorberes hurtigt: Tmaks efter rektal administration - 45-60 min. Plasmakoncentrationen er lineært afhængig af den indtagne dosis.

Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Gennemtrænger let de histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.

Udskillelse. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% efter 24 timer). Lægemidlet kumulerer ikke.

Gel, aerosol

Når det påføres huden, absorberes det langsomt; en dosis på 50-150 mg på 5-8 timer skaber et plasmakoncentrationsniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Næsten ingen kumulerer i kroppen. Biotilgængelighed - ca. 5%.

Indikationer for lægemidlet Artrosilene

Kapsler, suppositorier

lindring af smerter af mild og moderat intensitet (inklusive smerter af inflammatorisk karakter, postoperativ og posttraumatisk).

Kapsler, suppositorier

inflammatorisk skade på det periartikulære væv.

Løsning til i / v og i / m administration

kortvarig behandling af akut smertesyndrom ved sygdomme i bevægeapparatet af forskellig oprindelse, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte forbundet med betændelse.

Gel, aerosol:

sygdomme i bevægeapparatet (inklusive reumatoid arthritis, psoriasisgigt, ankyloserende spondylitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, reumatiske læsioner i blødt væv);

muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse

traumatiske skader på blødt væv.

Kontraindikationer

overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;

mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, mavesår;

ulcerøs colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;

hæmofili og andre blodpropper;

kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

børn under 18 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Løsning til i / v og i / m administration

Til ekstern brug yderligere:

krænkelse af hudens integritet

børn under 6 år.

Forsigtigt:

kronisk hjertesvigt

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

alkoholisk skrumpelever;

blodsygdomme (inklusive leukopeni);

Gel, aerosol

erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;

alvorlige krænkelser af lever- og nyrefunktion

børn under 12 år.

Påføring under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilene ikke anvendes i tredje trimester af graviditeten. Brug af lægemidlet i I- og II-trimestrene bør overvåges nøje af den behandlende læge. Når du bruger stoffet, bør amning afbrydes.

Gel, aerosol

Kan ikke bruges i tredje trimester af graviditeten.

Der er ingen erfaring med at bruge Artrosilene under amning. Brug i I og II trimester er kun mulig efter konsultation med en læge.

Bivirkninger

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

Fra fordøjelseskanalen: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, hæmatomese, melena.

Fra leversiden: øgede bilirubinniveauer, øget aktivitet af leverenzymer, hepatitis, leversvigt, forstørret lever

Fra nervesystemet: svimmelhed, hyperkinesi, rysten, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

Fra sanserne: konjunktivitis, synshandicap.

Fra huden: urticaria, angioødem, erythematøs eksanthem, kløe, makulopapulært exanthema, øget svedtendens, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom).

Fra kønsorganet: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, menstruations uregelmæssigheder.

Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: leukocytopeni, leukocytose, lymfangitis, fald i PT, trombocytopeni, trombocytopen purpura, stigning i miltens størrelse, vaskulitis.

Fra åndedrætssystemet: bronkospasme, dyspnø, fornemmelse af larynxspasmer, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.

Fra det kardiovaskulære system: hypertension, hypotension, takykardi, smerter i brystet, synkope, perifert ødem, bleghed.

Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, ødem i mundslimhinden, ødem i svælget, periorbital ødem.

Suppositorier desuden

Lokale reaktioner: brændende, kløe, tyngde i det anorektale område, forværring af hæmorroider.

Gel, aerosol

Allergiske reaktioner, lysfølsomhed.

Hvis der opstår et uønsket fænomen, skal du konsultere en læge.

Interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, trombocytplader, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralokortikoider, kortikosteroider, østrogener; antihypertensive og diuretika.

Samtidig administration med andre NSAID'er, kortikosteroider, ethanol, kortikotropin kan føre til dannelse af mavesår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for at udvikle nedsat nyrefunktion.

Samtidig administration med orale antikoagulantia, heparin, trombolytika, blodpladebehandlingsmidler, cefoperazon, cefamandol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Øger den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisgenberegning er påkrævet).

Samtidig administration med natriumvalproat forårsager nedsat blodpladeaggregering.

Øger plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og cholestyramin nedsætter absorptionen.

Administration og dosering

Oralt, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i lægemidlet er der ordineret 1 hætter. en dag under eller efter måltiderne. Behandlingsvarigheden kan være 3-4 måneder.

I / m eller / i 1 amp hver. Per dag. Den maksimale daglige dosis er 1 amp. 2 gange om dagen. Intravenøs administration af lægemidlet er kun tilladt på et hospital. Lægemidlet bruges til kortvarig behandling - op til 3 dage. Hvis yderligere brug af lægemidlet er nødvendigt, anbefales det at skifte til at tage orale doseringsformer eller suppositorier. Brug ikke mere end 1 amp til ældre patienter. Per dag.

Ampuller skal åbnes langs en speciel brudlinie. Brug ampullen med det samme efter åbning af ampullen.

Vandige opløsninger af ketoprofen-lysinsalt kan anvendes til fysioterapeutisk behandling (iontoforese, mesoterapi); med iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når det anvendes intravenøst, anbefales en langsom intravenøs infusion for at øge varigheden af ​​lægemidlets virkning. Opløsningen til infusion fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig levuloseopløsning, 5% vandig dextroseopløsning, Ringers acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), kolloid dextranopløsning ved 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Når Artrozilene fortyndes i opløsninger med et lille volumen (50 ml), injiceres lægemidlet i / i bolus. I opløsninger med stort volumen (500 ml) er infusionens varighed mindst 30 minutter.

Helt korrekt 1 supp. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 suppositorier. Per dag.

Udadtil. En enkelt dosis gel er 3-5 g (volumen af ​​en stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​en valnød). Afhængigt af størrelsen på det beskadigede område skal stoffet påføres 2-3 gange om dagen eller efter lægens recept og gnides forsigtigt, indtil det er helt absorberet. I iontoforese påføres lægemidlet på den negative pol. Behandlingens varighed uden konsultation med en læge bør ikke overstige 10 dage.

Overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af stoffet Artrosilene..

Behandling: i tilfælde af overdosering er det nødvendigt med overvågning af åndedræts- og hjerteaktivitet. Der er ingen specifik modgift. Om nødvendigt bør symptomatisk behandling udføres. Hæmodialyse er ineffektiv.

specielle instruktioner

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne..

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet annulleres 48 timer før undersøgelsen..

At tage ketoprofen kan maskere tegn på en infektiøs sygdom.

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig monitorering nødvendig.

Brug af ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronkialastma, kan føre til et angreb af bronkialastma.

Kvinder, der planlægger graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi risikoen for ægimplantation kan falde.

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer - i løbet af brugen af ​​stoffet skal man afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Gel, aerosol

Lægemidlet bør kun påføres på intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse af huden for sollys i løbet af behandlingen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m. På recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Artrozilen

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Artrozilen

kapsler med forlænget frigivelse 320 mg - 3 år.

opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektale suppositorier 160 mg - 5 år.

gel til ekstern brug 5% - 3 år.

kapsler 320 mg - 3 år.

aerosol til ekstern brug 15% - 2 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

ARTHROSILENE

  • Farmakokinetik
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Frigør formular
  • Sammensætning
  • Derudover

Lægemidlet Artrosilene (Artrosilene) er et antiinflammatorisk, antipyretisk, smertestillende middel baseret på den aktive ingrediens: ketoprofen.
Ved at hæmme COX-1 og -2 hæmmer det GHG-syntese. Det har anti-bradykinin-aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, der bidrager til vævsdestruktion i kronisk inflammation.
Reducerer frigivelsen af ​​cytokiner, hæmmer aktiviteten af ​​neutrofiler.
Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.
Ketoprofen lysinsalt er i modsætning til ketoprofen et hurtigt opløseligt molekyle med en neutral pH og irriterer næsten ikke mave-tarmkanalen.
Når det påføres topisk, har det en lokal antiinflammatorisk, anti-ekssudativ og analgetisk virkning. I form af en spray eller gel giver det en lokal terapeutisk virkning på de berørte led, sener, ledbånd og muskler. Med artikulært syndrom forårsager det et fald i ledsmerter i hvile og under bevægelse, et fald i stivhed om morgenen og hævelse af leddene. Lysinsalt af ketoprofen har ikke en katabolisk virkning på ledbrusk.

Farmakokinetik

Artrozilen kapsler.
Sugning. Internt tildelt absorberes ketoprofen fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, og dens biotilgængelighed overstiger 80%. Cmax i plasma ved indtagelse af Artrosilene kapsler observeres 4-10 timer efter oral administration, dets værdi afhænger direkte af den indtagne dosis og er 3-9 μg / ml. T1 / 2 er 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekt observeres i 4 til 24 timer. Mad hjælper med at reducere Cmax-værdier og øge Tmax uden at ændre AUC.
Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Gennemtrænger let de histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).
Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.
Udskillelse. Metabolitter udskilles i urinen. Mindre end 1% udskilles med afføring. Lægemidlet kumulerer ikke.
Opløsning til i / v og i / m administration Artrosilene.
Tmax til parenteral administration - 20-30 minutter. Den effektive koncentration opretholdes i 24 timer. Den terapeutiske koncentration i synovialvæsken opretholdes i 18-20 timer.
Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Gennemtrænger let de histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).
Metaboliseret af mikrosomale leverenzymer. Udskilles af nyrerne, 60-80% - i form af glucuronid om 24 timer.
Suppositorier Artrozilen.
Sugning. Ketoprofen lysinsalt absorberes hurtigt: Tmax efter rektal administration - 45-60 minutter. Plasmakoncentrationen er lineært afhængig af den indtagne dosis.
Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Gennemtrænger let de histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).
Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.
Udskillelse. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% efter 24 timer). Lægemidlet kumulerer ikke.
Gel, aerosol Artrosilene.
Når det påføres huden, absorberes det langsomt; en dosis på 50-150 mg på 5-8 timer skaber et plasmakoncentrationsniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Næsten ingen kumulerer i kroppen. Biotilgængelighed - ca. 5%.

Indikationer til brug

Indikationer for brug af kapsler, suppositorium Artrozilen er: lindring af smerter af mild og moderat intensitet (inklusive smerte af inflammatorisk karakter, postoperativ og posttraumatisk); reumatiske sygdomme: reumatoid arthritis; spondyloarthritis; slidgigt; gigtartritis; inflammatorisk skade på det periartikulære væv.
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration Artrozilen: kortvarig behandling af akut smertesyndrom ved sygdomme i bevægeapparatet af forskellig oprindelse, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte forbundet med betændelse.
Gel, aerosol Artrozilen: sygdomme i bevægeapparatet (inklusive reumatoid arthritis, psoriasisartritis, ankyloserende spondylitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, reumatiske læsioner i blødt væv); muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse traumatiske skader på blødt væv.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet Artrozilen påføres afhængigt af frigivelsesformen oralt, parenteralt, rektalt, eksternt.
Inde i lægemidlet er der ordineret 1 hætter. en dag under eller efter måltiderne. Behandlingsvarigheden kan være 3-4 måneder.
I / m eller / i 1 amp hver. Per dag. Den maksimale daglige dosis er 1 amp. 2 gange om dagen. Intravenøs administration af lægemidlet er kun tilladt på et hospital. Lægemidlet bruges til kortvarig behandling - op til 3 dage. Hvis yderligere brug af lægemidlet er nødvendigt, anbefales det at skifte til at tage orale doseringsformer eller suppositorier. Brug ikke mere end 1 amp til ældre patienter. Per dag.
Ampuller skal åbnes langs en speciel brudlinie. Brug ampullen med det samme efter åbning af ampullen.
Vandige opløsninger af ketoprofen-lysinsalt kan anvendes til fysioterapeutisk behandling (iontoforese, mesoterapi); med iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.
Når det anvendes intravenøst, anbefales en langsom intravenøs infusion for at øge varigheden af ​​lægemidlets virkning. Opløsningen til infusion fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig levuloseopløsning, 5% vandig dextroseopløsning, Ringers acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), kolloid dextranopløsning ved 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Når Artrozilene fortyndes i opløsninger med et lille volumen (50 ml), injiceres lægemidlet i / i bolus. I opløsninger med stort volumen (500 ml) er infusionens varighed mindst 30 minutter.
Helt korrekt 1 supp. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 suppositorier. Per dag.
Udadtil. En enkelt dosis gel er 3-5 g (volumen af ​​en stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​en valnød). Afhængigt af størrelsen på det beskadigede område skal stoffet påføres 2-3 gange om dagen eller efter lægens recept og gnides forsigtigt, indtil det er helt absorberet. I iontoforese påføres lægemidlet på den negative pol. Behandlingens varighed uden konsultation med en læge bør ikke overstige 10 dage.

Bivirkninger

Stevens-Johnson syndrom).
Fra kønsorganet: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, menstruations uregelmæssigheder.
Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: leukocytopeni, leukocytose, lymfangitis, nedsat PT, trombocytopeni, trombocytopen purpura, stigning i miltens størrelse, vaskulitis.
Fra åndedrætssystemet: bronkospasme, dyspnø, fornemmelse af larynxspasmer, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.
Fra det kardiovaskulære system: hypertension, hypotension, takykardi, smerter i brystet, synkope, perifert ødem, bleghed.
Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, ødem i mundslimhinden, ødem i svælget, periorbital ødem.
Suppositorier desuden
Lokale reaktioner: brændende, kløe, tyngde i det anorektale område, forværring af hæmorroider.
Gel, aerosol Artrosilene
Allergiske reaktioner, lysfølsomhed.
Hvis der opstår et uønsket fænomen, skal du konsultere en læge.

Kontraindikationer

leukopeni); mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase; stomatitis.
Gel, aerosol: leverporfyri; erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen; alvorlige krænkelser af lever- og nyrefunktion børn under 12 år.

Graviditet

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier Artrozilen
Som andre NSAID'er bør Artrozilene ikke anvendes i tredje trimester af graviditeten. Brug af lægemidlet i I- og II-trimestrene bør overvåges nøje af den behandlende læge. Når du bruger stoffet, bør amning afbrydes.
Gel, aerosol Må ikke bruges i graviditetens tredje trimester.
Der er ingen erfaring med at bruge Artrosilene under amning. Brug i I og II trimester er kun mulig efter konsultation med en læge.

Interaktion med andre lægemidler

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.
Artrozilene reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, trombocytplader, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralokortikoider, kortikosteroider, østrogener; antihypertensive og diuretika.
Samtidig administration med andre NSAID'er, kortikosteroider, ethanol, kortikotropin kan føre til dannelse af mavesår og udvikling af gastrointestinal blødning til en øget risiko for udvikling af nedsat nyrefunktion.
Samtidig administration med orale antikoagulantia, heparin, trombolytika, blodpladebehandlingsmidler, cefoperazon, cefamandol og cefotetan øger risikoen for blødning.
Øger den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisgenberegning er påkrævet).
Samtidig administration med natriumvalproat forårsager nedsat blodpladeaggregering.
Øger plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.
Antacida og cholestyramin nedsætter absorptionen.

Overdosis

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigør formular

Kapsler. Emballage: 10 stk i en blisterpakning; i en pakke pap 1 blister.
Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration. Emballage: 2 ml i mørke glasampuller; 6 stk i en palle, 1 palle i en papkasse.
Suppositorier til rektal administration. Emballage: 5 stk i en strimmel; i en pakke pap 2 strimler.
Gel til ekstern brug 5%. Emballage: i aluminiumrør på 30 og 50 g; i en pakke med 1 rør.
Aerosol til ekstern brug 15%. Emballage: i cylindre med en kapacitet på 25 ml med en sprøjtedyse; i en pakke med 1 cylinder.

Sammensætning

1 kapsel Artrosilene indeholder: ketoprofen lysinsalt 320 mg.
Hjælpestoffer: diethylphthalat - 2.286 mg; carboxypolymethylen - 32,857 mg; magnesiumstearat - 15,857; povidon - 27,857; polymerer af acryl- og methacrylsyre - 34,143; talkum - 27 mg.
Skede: krop - titandioxid (E171), qsp gelatine; låg - quinolingult (E104); indigotin (E132); titandioxid (E171); gelatine.
1 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration Artrosilene indeholder: ketoprofen lysinsalt 80 mg.
Hjælpestoffer: natriumhydroxid; Citronsyre; vand til injektionsvæsker.
1 suppositorium Artrozilen indeholder: ketoprofen lysinsalt 160 mg.
Hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider.
1 g gel til ekstern anvendelse 5% Artrosilene indeholder: ketoprofen lysinsalt 50 mg.
hjælpestoffer: carboxypolymethylen; triethanolamin; polysorbat; ethylalkohol 95%; methyl-p-hydroxybenzoat; lavendel / nerolen; vand
1 g aerosolskum til ekstern brug 15% Artrosilene indeholder: ketoprofen lysinsalt 150 mg.
Hjælpestoffer: polysorbat 80; polypropylenglycol; PVP (povidon); lavendel / nerolen; benzylalkohol; demineraliseret vand; drivmiddel - propan-butan.